| Project/Area Number |
22K08727
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
Yamada Hideyuki 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任助教 (30925102)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
榊原 淳太 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (20896427)
長嶋 健 千葉大学, 医学部附属病院, 准教授 (60292710)
藤本 浩司 千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (60456027)
大塚 将之 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (90334185)
高田 護 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (90800392)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | in-vivo / Luminal type / breast cancer cell ine / エストロゲン非依存性 / 乳癌細胞株 / in vivo / エストロゲン抵抗性 / breast cancer / animal model / endocrine therapy / estrogen signal |
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| Outline of Research at the Start |
乳癌の中で最も多いLuminal typeはの乳癌における先行研究では多くが細胞実験にてエストロゲンを含む環境下で内分泌療法抵抗性を獲得したモデルが用いられてきた。しかし、従来のモデルには実際の生体内の環境との乖離があり課題であった。今回、マウス内にて内分泌療法抵抗性を獲得した乳癌細胞株を樹立した。本モデルは生体内で作成され、エストロゲン枯渇状態にて樹立されており、生体内の環境と近いと考える。その有用性を検証し、内分泌療法抵抗性メカニズムを解析する研究計画を提案する。
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| Outline of Final Research Achievements |
We established in vivo-estrogen-independent breast cancer cell lines (iEIBCCs). Each cell line has different properties and different ER-independent mechanisms from the parental cell line. Then iEIBCCs were transplanted to mice. And the Mice were used in a control group, a group treated with LH-RH agonist, and a group that underwent ovariectomy. The growth rate of each cell line was evaluated. As a result, the growth rate of iEIBCCs varied. The growth of iEIBCCs was also different under suppression of ovarian function. Interestingly, no correlation was found between the growth rate of iEIBCCs in vitro and in vivo.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、エストロゲン非依存性の乳癌細胞株(in vivo-estrogen-independent breast cancer celllines: iEIBCCs)を複数樹立した。それぞれの細胞株が親株と異なるER非依存性メカニズムを有していることを見出した。iEIBCCsはin vivoで、より臨床に近い疾患モデルを表現していると考えられ、そしてさまざまな耐性機構を再現できていることがわかった。同モデルは女性で最も罹患率が高い乳癌の中で最も多いLuminal typeの治療抵抗性メカニズムを検討する上で有用であると考えられ、今後研究をすすめていく上での基盤となると考えられた。
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