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食道扁平上皮癌に対する蛋白ファルネシル化に着目した新規治療開発に向けた基礎的研究

Research Project

Project/Area Number 22K08778
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55020:Digestive surgery-related
Research InstitutionSaga University

Principal Investigator

田中 智和  佐賀大学, 医学部附属病院, 助教 (60781903)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 芥川 剛至  佐賀大学, 医学部, 助教 (40839057)
伊藤 孝太朗  佐賀大学, 医学部, 助教 (80920967)
能城 浩和  佐賀大学, 医学部, 教授 (90301340)
Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords食道扁平上皮癌 / ファルネシル化 / ファルネシル転換酵素阻害薬 / 低酸素誘導因子 / 上皮間葉転換 / 活性酸素 / 食道癌 / ファルネシル転換酵素
Outline of Research at the Start

食道癌の5年生存率は全体で37%と低く、ゲノム情報を利用した治療や分子標的治療薬の上乗せ効果も明確ではなく、未だ新規機序による治療戦略が望まれている。食道扁平上皮癌への新規治療戦略確立を最終的な目標とし、食道扁平上皮癌の発生や進展におけるファルネシル化の意義、またファルネシル化阻害による抗腫瘍効果を検証し、さらにその機序解明に挑む。

Outline of Annual Research Achievements

・初年度に、各種食道癌細胞株において、FTI投与によって細胞増殖能、浸潤能、遊走能が明らかに抑制されること、癌特有のエネルギー代謝(Warburg effect)に関し、FTI投与によってその是正効果を認めること、さらに、FTI投与によってアポトーシスが誘導されることを確認した。また、いずれの細胞株においても低酸素誘導因子(HIF-1α)の発現が確認され、さらにFTIによる発現抑制効果を確認した。
・当該年度においては、前述の結果に対する再現性確認実験を行い、同様の結果が得られることを確認した。次いで、FTIによるHIF-1α発現抑制により、HIF-1αの代表的な下流遺伝子であるALDOC、LDHA、PDK-1、VEGFC、CA9、ANGPL4の発現が抑制されることを確認した。細胞株におけるFTase、ファルネシル化の程度を評価では、細胞株間に有意な差は認めなかった。また、FTI投与によってFTaseの発現は影響を受けなかったが、ファルネシル化は明らかに抑制されていた(HDJ2で評価)。また、ファルネシル化に関連する炎症因子であるTNF-αおよびIL-6の発現を評価したところ、FTIによる明らかな抑制効果を認めた。さらに癌関連遺伝子群としてEMT関連遺伝子に対するFTIの影響を評価したところ、FTIによってSnail、ZEB、SOX2、vimentinの発現は抑制され、一方でE-cadherinの発現復帰を認めた。活性酸素に注目した実験では、FTIによって細胞内活性酸素レベル上昇すること、一方でNrf2およびKeap-1の発現は抑制されること、さらに抗酸化酵素であるGPX2、SOD2、CATの発現も低下することが明らかとなった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当該年度までに概ねin vitro実験を完了しており、既にin vivoモデルとしての動物実験に着手している。また、臨床サンプルを用いた検証実験に関しても準備を完了している。

Strategy for Future Research Activity

これまで同様に定期的なミーティングを継続しつつ、今後も当初の研究計画通りに実験を進めていく。前年度、当該年度で食道扁平上皮癌細胞株レベルでFTIの抗腫瘍効果、その抗腫瘍効果のターゲットとなっている遺伝子、シグナル伝達、pathwayの変化についてin vitroでの実験をほぼ完了しており、今後はin vivoモデルとしての動物実験でFTIの抗腫瘍効果を評価、さらに臨床サンプルを用いた検証実験を実施する。既に論文作成にも着手しており、本年度中に国際的英文誌に投稿する予定とする。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (2 results)

All 2023 2022

All Presentation (2 results)

  • [Presentation] Antitumor effects by suppression of HIF-1α and EMT of farnesyl transferase inhibitor in esophageal cancer cells2023

    • Author(s)
      Kazuki Higure, Tomokazu Tanaka, Naoya Kimura, Shohei Matsufuji, Hirokazu Noshiro
    • Organizer
      第82回日本癌学会学術総会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] Antitumor effects of Farnesyl transferase inhibitor in Esophageal cancer cells2022

    • Author(s)
      Shohei Matsufuji, Tomokazu Tanaka, Naoya Kimura, Kazuki Higure, Hirokazu Noshiro
    • Organizer
      第81回日本癌学会学術総会
    • Related Report
      2022 Research-status Report

URL: 

Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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