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免疫チェックポイント阻害薬の抗腫瘍作用に対する抗ヒスタミン薬の増強効果

Research Project

Project/Area Number 22K08902
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 55020:Digestive surgery-related
Research InstitutionShowa University

Principal Investigator

倉増 敦朗  昭和大学, 大学共同利用機関等の部局等, 教授 (90302091)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 吉村 清  昭和大学, 大学共同利用機関等の部局等, 教授 (30346564)
Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Keywordsヒスタミン / ヒスタミンH1受容体 / 抗ヒスタミン薬 / 免疫チェックポイント阻害薬 / PD-1 / 抗PD-1抗体 / 抗腫瘍免疫
Outline of Research at the Start

免疫チェックポイント阻害薬は、宿主の免疫細胞機能を抑制するシグナル伝達を阻害することにより抗腫瘍効果を示すが、奏効率が低いことが課題である。がんゲノムデータベースを利用した独自の解析から、ヒスタミンH1受容体シグナルの抑制が膵癌患者の予後を改善する可能性が示唆された。本研究では、免疫チェックポイント阻害薬の抗腫瘍効果に対する抗ヒスタミン薬の増強効果を検証する。既存薬再開発に繋がる可能性があり、有用性を証明できれば、免疫チェックポイント阻害薬との併用によって、より多くのがん患者を救うことができる。

Outline of Annual Research Achievements

近年注目されている免疫チェックポイント阻害薬は、宿主の免疫細胞機能を抑制するシグナル伝達を阻害することにより抗腫瘍効果を示すが、奏効率が低いという課題がある。公開がんゲノムデータベースより得たデータを用いて、ヒスタミンH1受容体高発現群とヒスタミンH1受容体低発現群で、RNAシークエンスデータを比較したところ、H1受容体低発現群では、腫瘍浸潤リンパ球が多いことが予想された。H1受容体拮抗薬はH1受容体低発現量を低下させるので、免疫チェックポイント阻害薬の併用が治療効果を向上させる可能性があると考えた。本研究は、抗アレルギー薬として広く用いられているヒスタミンH1受容体拮抗薬が、免疫チェックポイント阻害薬の効果を増強する可能性について検討する。
本年度は、マウス乳がん細胞4T1皮下移植モデルを用いて、抗PD-1抗体単独治療群と抗PD-1抗体とH1受容体拮抗薬セチリジンの併用治療群を比較した。4T1はトリプルネガティブ乳がん細胞であり、散発性に肺や骨など遠隔臓器に転移する。本モデルマウスでは、抗PD-1抗体療法に対してセチリジンの併用で肺転移による死亡率が33%減少し、原発巣に対する腫瘍増大抑制作用を認めた。また、同モデルでは骨への転移も認められ、セチリジンと抗PD-1抗体併用群では対照群に比較して骨量の減少が有意に抑制された。一方、尾静脈から腫瘍細胞を注入する肺転移モデルでは、群間で生存率に差は認められなかった。この結果は、がん細胞の浸潤転移能に抗ヒスタミン薬が影響する可能性を示唆する。さらにIn vitroでは、ヒト乳がん由来線維芽細胞 (CAF) において、セチリジンは、いくつかの細胞外マトリックス(ECM)関連遺伝子発現を濃度依存的に減少させた。セチリジンの作用機序として、CAFからのECM産生の抑制が関与している可能性がある。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

マウス乳がんモデルを用いた解析で、抗ヒスタミン薬と抗PD-1抗体の併用による治療効果増強を確認することができた。予定通りの成果が、得られている。今後は、機序の解明を行う。

Strategy for Future Research Activity

セチリジンが抗PD-1抗体の効果を増強する作用が、H1受容体によるものであることを別の抗ヒスタミン薬を用いて検討する。また、H1受容体ノックアウトマウスを用いて、同様に検討する。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (10 results)

All 2024 2023 2022

All Journal Article (4 results) (of which Peer Reviewed: 4 results,  Open Access: 4 results) Presentation (6 results)

  • [Journal Article] Butyricimonas is a key gut microbiome component for predicting postoperative recurrence of esophageal cancer2024

    • Author(s)
      Otsuka Koji、Isobe Junya、Asai Yoshiyuki、Nakano Tomohisa、Hattori Kouya、Horiike Atsushi、Goto Satoru、Murakami Masahiko、Kim Yun-Gi、Tsunoda Takuya、Yoshimura Kiyoshi et al.
    • Journal Title

      Cancer Immunology, Immunotherapy

      Volume: 73 Issue: 2 Pages: 23-23

    • DOI

      10.1007/s00262-023-03608-y

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Nivolumab receptor occupancy on effector regulatory T cells predicts clinical benefit2024

    • Author(s)
      Hosonuma Masahiro、Hirasawa Yuya、Kuramasu Atsuo、Murayama Masakazu、Narikawa Yoichiro、et al.
    • Journal Title

      Cancer Science

      Volume: 115 Issue: 3 Pages: 752-762

    • DOI

      10.1111/cas.16061

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Turicibacter and Acidaminococcus predict immune-related adverse events and efficacy of immune checkpoint inhibitor2023

    • Author(s)
      Hamada Kazuyuki、Isobe Junya、Hattori Kouya、Horiike Atsushi、Kim Yun-Gi、Tsunoda Takuya、Yoshimura Kiyoshi et al.
    • Journal Title

      Frontiers in Immunology

      Volume: 14 Pages: 1164724-1164724

    • DOI

      10.3389/fimmu.2023.1164724

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Verification of the Usefulness of an Assessment and Risk Control Sheet that Promotes Management of Cancer Drug Therapy2022

    • Author(s)
      Honma O.、Kuramasu A.、Yoshimura K.他
    • Journal Title

      Frontiers in Pharmacology

      Volume: 13 Pages: 744916-744916

    • DOI

      10.3389/fphar.2022.744916

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] ヒスタミンH1受容体拮抗薬と免疫チェックポイント阻害薬の併用による抗腫瘍効果の増強2024

    • Author(s)
      丸山祐樹、倉増敦朗、他
    • Organizer
      第24回日本ヒスタミン学会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 抗ヒスタミン薬は免疫チェックポイント阻害薬の抗腫瘍効果を増強する2023

    • Author(s)
      丸山祐樹、倉増敦朗、他
    • Organizer
      第149回日本薬理学会関東部会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] ヒスタミンH1受容体拮抗薬であるセチリジンのマウス乳がん細胞株4T1に対する抗腫瘍効果2023

    • Author(s)
      佐々木彩、倉増敦朗、他
    • Organizer
      第149回日本薬理学会関東部会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 抗ヒスタミン薬と免疫チェックポイント阻害薬の併用による抗腫瘍効果の増強2023

    • Author(s)
      丸山祐樹、倉増敦朗、他
    • Organizer
      第36回日本バイオセラピー学会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 抗ヒスタミン薬は免疫チェックポイント阻害薬の抗腫瘍効果を増強する2023

    • Author(s)
      倉増敦朗、丸山祐樹、佐々木彩、他
    • Organizer
      第44回日本臨床薬理学会学術総会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 糞便移植のための腸溶性糞便カプセルの開発2022

    • Author(s)
      倉増敦朗、原田努、細沼雅弘、磯部順哉、石野敬子、肥田典子、三邊武彦、辻まゆみ、木内祐二、小林真一、角田卓也、吉村清
    • Organizer
      第43回日本臨床薬理学会学術総会
    • Related Report
      2022 Research-status Report

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Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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