| Project/Area Number |
22K08911
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55030:Cardiovascular surgery-related
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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| Keywords | 生体分解性ポリマー / 自己組織再生 / 新生内膜 / 内膜肥厚 / 新生内膜肥厚 |
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| Outline of Research at the Start |
冠動脈バイパスのような細径人工血管の血行再建術では、現在でも自家血管の使用に依存する状態が続いている為、安定供給可能な小口径人工血管の創出が望まれている。
自家静脈グラフトの場合は内膜肥厚の発生が長期開存を阻む因子であることから、我々が作成した生体分解性ポリマーのポリカプロラクトンを用いた小口径人工血管においても内膜肥厚が発生するのかどうか、発生した場合のその機序と予防策を明らかにし、作成した小口径人工血管の長期開存性を担保することを目指している。本研究は小口径人工血管の実用化を進めるものとなり、今後更に増加する動脈硬化性疾患患者に安定した治療を提供することに寄与できると考えている。
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| Outline of Final Research Achievements |
The aim of this study was to investigate whether small-diameter artificial blood vessels made from polycaprolactone, a biodegradable polymer, induce intimal hyperplasia, a factor that impedes long-term patency. Since the rat abdominal aorta replacement model was considered inappropriate for evaluating long-term patency, we aimed to achieve long-term patency using the rabbit abdominal aorta replacement model but were unable to do so. To improve patency, a hydrophilic material, polyvinyl alcohol, was coated on the inner lumen of the graft and pre-moistened as a pretreatment. In vitro experiments confirmed a significant improvement in anticoagulant properties, but the effect could not be confirmed in in vivo experiments using rats. Confirming the efficacy in another in vivo experiment is the next challenge.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
冠動脈バイパスのような細径人工血管の血行再建術では、現在でも自家血管の使用に依存する状態が続いている。その為、安定供給可能な小口径人工血管の創出が望まれている。自家静脈グラフトの場合は、内膜肥厚の発生が長期開存を阻む因子であり生体分解性ポリマーであるポリカプロラクトンを用いた小口径人工血管でも同様の現象が生じるかを確認することを目的としたが、そこまでの評価には辿り着かなかった。しかし、グラフトの長期開存を達成する為の過程で、抗血栓性の向上を図るための処置はin vitroレベルでは証明できたと考えられ、長期開存可能な生体分解性小口径人工血管創出の足掛かりとなり得ると考えられた。
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