| Project/Area Number |
22K09027
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55050:Anesthesiology-related
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| Research Institution | Dokkyo Medical University |
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Principal Investigator |
山口 剛 獨協医科大学, 医学部, 講師 (70323970)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
濱口 眞輔 獨協医科大学, 医学部, 教授 (60275758)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2025: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2024: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | ドーパミン作動性神経細胞 / A11領域 / 下行性疼痛抑制系 / 性差 / A11 / ドパミン作動性神経細胞 / 疼痛関連分子 / エンケファリン / コレシストキニン / A11ドパミン細胞群 / ドパミン下行性疼痛抑制系 / 痛みの性差 |
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| Outline of Research at the Start |
偏頭痛や慢性疼痛などの症状は男性よりも女性で頻度が高く、長引きやすい。痛みの感じ方や鎮痛薬の効果に性差があることは知られているが、痛みに性差が生じるメカニズムは明らかになっていない。本研究では視床下部背側部（A11領域）の性ホルモン受容体発現細胞による疼痛調節機構の解明を目指す。さらに異なる性別・週令の疼痛モデル動物間での疼痛調節機構の差違を明らかにすることによって年齢・性別に応じた効果的な疼痛治療の確立を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
偏頭痛や慢性疼痛などの症状は男性よりも女性で頻度が高く、長引きやすい。痛みの感じ方や鎮痛の効果に性差があることは知られているが、痛みに関して性差を生じさせるメカニズムは明らかになっていない。視床下部背側部Ａ11領域はドーパミン作動性神経細胞が豊富な領域で第３の下行性疼痛抑制系と考えられている。研究代表者はＡ11領域が多様な神経細胞から構成されていること、Ａ11領域神経細胞の一部は性ホルモン受容体を発現していること、を明らかにしてきた。これらの知見をもとに本研究ではＡ11領域の性ホルモン発現神経細胞による疼痛調節機構の解明を目指す。
令和５年度は疼痛モデルの選定を行った。発痛物質カプサイシンを大腸内に注入して痛み刺激を与えたラットの脳サンプルの提供を依頼し、痛み刺激の有無によりA11領域内の神経活動に違いが生じるかを検討した。痛み刺激を加えた個体と加えない個体から脳凍結切片を作製し、c-Fos蛋白質の発現を神経活動の指標として、免疫組織染色法でA11領域内のｃ-Fos陽性細胞の分布を比較した。痛み刺激の有無でA11領域内のc-Fos蛋白質発現分布は異なっており、この発現分布は雄と雌でも異なっていた。これらの結果から、大腸へのカプサイシン刺激を行った疼痛モデルラットのA11領域組織構造解析が、疼痛調節機構におけるA11領域の役割の解明やA11領域の疼痛調節機構における性差の解明を目的とする本研究課題に有用なモデルであることが示された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
初年度に完了したc-Fos抗体の選定・実験条件検討をもとに、モデル動物から作製した脳凍結切片を用いてA11領域の免疫組織染色を行い、疼痛モデルの選定を行った。研究計画では初めの２年で、研究グループ内で疼痛モデルを作製・選定する予定だったが、他の研究グループが作製した疼痛モデル動物の脳サンプルを使って良好な結果が得られたので疼痛モデルの選定に関しては、おおむね順調である。高感度ｍRNA発現検出法については、RNAscopeのランニングコストが非常に高額であるという問題点があった。令和５年度はRNAscopeの代替法として、より安価な高感度ｍRNA発現検出法としてin situ hybridization chain reaction法（in situ HCR法）を導入し、プローブ選定など新しい実験手法を立ち上げた。そのため組織構造解析に関して、やや遅れている。Ａ11領域内の特定の神経細胞の疼痛調節機構における役割を明らかにするために、疼痛モデル動物のA11領域内の特定神経細胞をイムノトキシンで選択的に破壊し、選択的標的細胞破壊効果を評価する研究計画であるが、A11領域の組織構造解析が遅れているため、標的となる細胞の選定が遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和６年度はin situ HCR法を立ち上げ、免疫組織染色法とin situ HCR法の両方の手法を用いてA11領域の組織構造解析を進めていく。令和５年度に選定した疼痛モデルラットの脳サンプルの提供を令和６年度も依頼したところ快諾を得られているので組織構造解析に使用する脳凍結切片は、この疼痛モデル動物から作製する。脳内微量注入装置のセットアップは初年度に完了しているので、令和６年度に選択的神経細胞破壊実験の標的細胞の選定を完了次第、薬物の脳内微量注入を行い選択的神経細胞破壊実験の条件検討を進める予定である。
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