| Project/Area Number |
22K09313
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56020:Orthopedics-related
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| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
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Principal Investigator |
小田 良 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (80516469)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岸田 綱郎 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00370205)
素輪 善弘 自治医科大学, 医学部, 准教授 (80468264)
土田 真嗣 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (10719834)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2024)
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| Budget Amount *help |
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 末梢神経 / 再生医療 / 人工神経 / 脂肪由来幹細胞 / 多血小板血漿 |
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| Outline of Research at the Start |
末梢神経の再生医療には、①再生軸索の足場となるスキャフォールド、②軸索再生に重要な役割を果たすシュワン細胞や神経前駆細胞などの細胞成分、③シュワン細胞の増殖・遊走、血管新生などに関わる成長因子の3つの要素が重要となる。
①については人工神経が臨床応用されている。われわれはこれまでに、②については脂肪由来幹細胞（ADSC）が高い神経再生効果を有することを確認し、③については多血小板血漿（PRP）が神経再生を促進する機序を解明してきた。
そこで本研究では、①～③を三位一体として用いることで治療効果を促進し、良好な神経機能の再獲得を有する新たな末梢神経再生法の開発にむけた基盤を確立する。
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| Outline of Annual Research Achievements |
2024年度も３つの要素技術である再生軸索の足場となるスキャフォールド、軸索再生に重要な役割を果たすシュワン細胞や神経前駆細胞などの細胞成分、シュワン細胞の増殖・遊走、血管新生などに関わる成長因子を結び付けて、末梢神経再生を促進することを目的として研究を行った。
多能性を確認するため、脂肪組織から脂肪由来幹細胞（adipose tissue derived stem cell、以下ADSC）を多く含むペレット（micronized cellular adipose matrix、以下MCAM）から脂肪細胞、骨芽細胞、および軟骨細胞への前年同様の方法で誘導した。免疫不全マウスの坐骨神経欠損モデルを欠損5mmとして作成し、人工神経のチューブ内にMCAMを充填して橋渡しで移植した。
6週間後に組織を採取し、再生神経の形態学的評価をHE染色、NF200免染色でおこなった。MCAM群においてNF200で染色された再生神経線維の本数および密度が対照群よりも有意に多く、神経の軸索再生が促進していた。
また２か月後に筋萎縮の程度を腓腹筋の重量比で評価したところ、MCAM群の腓腹筋重量は、対照群より有意に重かったことから筋萎縮の進行抑制効果を明らかにした。
本年度の研究結果から、われわれが作成した脂肪組織から脂肪由来幹細胞を含むペレットであるMCAMが末梢神経欠損部の神経再生を促進し、筋萎縮の進行を軽減する効果を有する可能性があることを明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
in vivo の実験において施設内で原因不詳の感染が発生したためやや遅延した。
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| Strategy for Future Research Activity |
来年度も引き続き多能性と神経再生誘導能につき多角的に検証する予定としている。
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