変形性関節症の組織学的病態解明に基づく血管新生阻害薬の発展

• Project/Area Number: 22K09377
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Tottori University
• Principal Investigator: 柳樂 慶太 鳥取大学, 医学部附属病院, 助教 (00759516)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 尾崎 充彦 鳥取大学, 医学部, 准教授 (40325006)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2025-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2024: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2022: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 変形性関節症 / 軟骨下骨 / 血管新生 / 軟骨内骨化 / 骨形態計測

Outline of Research at the Start

変形性関節症（OA）の骨硬化は関節軟骨の軟骨内骨化が軟骨下骨からの血管新生を伴うことで生じるという「血管新生を伴う軟骨内骨化進行仮説」に基づき、血管新生阻害薬による軟骨内骨化シグナル遮断がOA発症と進行を予防するという新たな治療法の確立を目指す。
そのため、①Vascular endothelial growth factor(VEGF)阻害薬の軟骨内骨化シグナル遮断によるOA予防効果を検証、②VEGF/VEGFRとは異なる血管新生ステップに関わる新たな分子であるMTA1とOAの関連性を検証、③VEGFおよびMTA1の単独療法に加え、両者併用療法による相加・相乗効果を検証し、上記仮説を実証する。