| Project/Area Number |
22K09415
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56020:Orthopedics-related
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| Research Institution | National Cancer Center Japan |
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Principal Investigator |
小林 英介 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 医長 (40365292)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | 肉腫 / 脱分化 / MDM2 |
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| Outline of Research at the Start |
脱分化に関連する３つのテーマ（脂肪肉腫脱分化機構の解明と予測及び治療標的の開発、骨原発肉腫における脱分化の分子病理学的確立と治療標的バイオ―マーカー探索、脱分化に関与するMDM2遺伝子増幅を有する新規軟部肉腫の疾患概念の確立）が今回の研究概要である。
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| Outline of Annual Research Achievements |
近年は肉腫の遺伝子診断に基づく疾患概念が確立し、治療開発には正しい診断が求められる。軟部肉腫で最も多い脂肪肉腫の１つ脱分化型脂肪肉腫では2q14-15(MDM2/ CDK4)の遺伝子増幅が関わっており、診断に有用である。一方で我々は脂肪肉腫成分を全く有さない未分化肉腫における同様の遺伝子増幅の存在に注目しており、これらをMDM2-amplified soft tissue peripheral sarcoma（MSPS）と仮称した。これが脱分化型脂肪肉腫か別の新規疾患概念であるのかに関しては極めて希少ながん（Ultra rare cancer）のために定義が確立しておらず、予後に関する状況も不詳である。今回我々はMSPSが新規疾患概念である可能性を念頭におき、その証明のために臨床学的検討および遺伝子レベルでの比較解析を行うことでMSPSの新たな疾患概念としての確立および、MDM2や脱分化を標的とした新規治療開発に繋げることが目的とした研究を行うことである。具体的には当院で診断したMSPSと思われる腫瘍の臨床像を検討し、通常の脱分化脂肪型肉腫やUPSとの臨床学的所見や予後との関連性を同定する。また凍結検体よりDNA/RNAを抽出し、NGSによる解析を行うことである。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の予定通り、初年度は臨床検体の抽出、臨床学的な治療成績の検討を行っており、計画通りに進行している。MSPSを当院のアーカイブより渉猟し、現在までに15例を後方視的に抽出している。MSPSに加えて四肢末梢に発生した脱分化型脂肪肉腫、MDM2陰性の未分化多形肉腫を当院のアーカイブより渉猟し、病理分子学的検討および臨床学的解析を行っている。またDNA/RNAを抽出し、全検体のquality checkを行ったのちに遺伝子解析を行い、そのデータを抽出し、現在解析を行っている、
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| Strategy for Future Research Activity |
今後はMSPSのゲノム解析を進めていく。過去に解析した脱分化型脂肪肉腫のゲノムデータとの比較検討し、遺伝子発現の形態を検討しながら、メチル化解析を行うことも予定しており、新規疾概念としての確立できるかどうかを検討する。比較検討の結果、同定した分子がMSPSの診断や治療のバイオマーカー候補になりうるかの検討を行い、その妥当性を検討する。MSPSは極めて希少ながんであるが、MDM2/CDK4の遺伝子増幅があり、それ標的とした阻害剤による脱分化型脂肪肉腫の治験が同時並行で進行している。このためMSPSの概念を脱分化が脂肪肉腫に加えることができた場合にはさらなる治療開発を進められる可能性があり、非常に有望であると考える。
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