腎癌における新規癌特異分子PRELID2の酸化ストレス制御機構の解明と治療開発

• Project/Area Number: 22K09482
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56030:Urology-related
• Research Institution: Iwate Medical University
• Principal Investigator: 加藤 廉平 岩手医科大学, 医学部, 特任講師 (60748234)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小原 航 岩手医科大学, 医学部, 教授 (90337155)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2023: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2022: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
• Keywords: 腎癌 / ミトコンドリア

Outline of Research at the Start

我々は、腎癌の網羅的遺伝子解析によって同定された癌特異分子PRELID2に着目してきた。PRELID2の生体内での機能は不明であったが、これまでの検討により、PRELID2が腎癌において癌遺伝子活性を有し、活性酸素の制御やミトコンドリア呼吸鎖の機能維持に関与することを明らかにした。さらに、PRELID2と結合するミトコンドリア関連分子を同定した。PRELID2が新たな腎癌の治療標的となる可能性があり、本研究では、3次元培養やin vivoモデル実験によりPRELID2の酸化ストレス制御機構を解明し、臨床検体を用いてPRELID2タンパク質の発現と臨床的予後との関連を明らかにする