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Basic research for the development of therapeutic agents on endometriosis based upon senolytic regulation

Research Project

Project/Area Number 22K09651
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
Research InstitutionTokyo University of Pharmacy and Life Science

Principal Investigator

田村 和広  東京薬科大学, 薬学部, 教授 (70281409)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 草間 和哉  東京薬科大学, 薬学部, 講師 (30579149)
小島 淳哉  東京医科大学, 医学部, 講師 (70617539)
Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords子宮内膜症 / 細胞老化 / セノリシス
Outline of Research at the Start

逆行性月経血に暴露され腹腔内に生存する老化細胞は、SASPを獲得して内膜症の発症と進展に関与する可能性がある。病巣に存在すると考えられる老化細胞の機能制御と除去(セノリシス)を可能にする化合物は、新規薬物治療に寄与すると考えられる。ヒト内膜症病変の老化細胞の存在と発現の解析を踏まえ、子宮間質と腺細胞の三次元共培養系において内膜症様変化を惹起する炎症性ストレス刺激下での老化細胞の挙動、シグナル伝達、及び出現老化細胞の正常内膜機能に及ぼす影響を調べ、さらに子宮内膜症モデルマウスでの病巣の老化細胞の生化学的挙動を解析して、内膜症様変化を抑制または老化細胞を死滅させる化合物を探索する。

Outline of Annual Research Achievements

月経血中に含まれる炎症因子であるトロンビンとプロスタグランジンE2が、子宮内膜症モデル(卵巣摘出エストロゲン処置・レシピエントマウス)における内膜症様嚢胞の形成を促進することが観察された。ヒト子宮内膜細胞の3D培養では、分化刺激(ジブチリルcyclic-AMP)により脱落膜化や腺成熟のマーカー発現が上昇する一方で、老化細胞の出現を示す老化関連因子(LMNB1、p16、p21、p53)に顕著な変化は見られなかった。しかし、トロンビンおよびプロスタグランジンE2の処置により、老化関連因子の変動が検出された。この変動は、老化細胞除去薬(ケルセチンおよびダサチニブ)により抑制された。これにより、老化が誘導された状況下での老化細胞除去薬が、脱落膜化および腺上皮細胞の成熟を促進する効果が示された。
さらに、アクチビンA/CTGF経路と細胞老化の関連性を調査するために、ALK4/7受容体欠損マウスの子宮片を移植した同種間の子宮内膜片移植モデルを用いて検討を行った。ALK4/7の欠損により、移植片(病巣)のインターロイキン-6および結合組織成長因子(CTGF)の発現が亢進することが確認された。現在、アクチビンシグナルの炎症および線維化抑制における役割についてさらなる調査を進めている。
また、子宮内膜受容能に関連する脱落膜化への老化細胞除去薬の影響をマウス脱落膜化モデルで検討した結果、老化細胞除去薬により脱落膜の形成が促進された。内膜症患者の病変における老化関連因子のトランスクリプトーム解析も進行中である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

薬物投与期間が長いマウス子宮内膜症モデルと人工的脱落膜化モデルを用いた実験が予想より難航した。

Strategy for Future Research Activity

引き続き、病変内のSASP形質獲得細胞が周辺細胞にいかなる影響を及ぼしているのかについて、時空空間的に組織切片を作製して、アクチビンシグナルも含めて細胞老化や増殖・線維化シグナルに注目して解析する。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (11 results)

All 2024 2023 2022 Other

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (7 results) (of which Invited: 1 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] 不妊症に対する先進医療: 子宮内環境検査 (総説)2024

    • Author(s)
      田村和広、久慈直昭
    • Journal Title

      ファルマシア(日本薬学会)

      Volume: 60 Pages: 203-208

    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Journal Article] セノリティック制御にもとづく新規子宮内膜症治療薬は可能か?2023

    • Author(s)
      田村和広、草間和哉
    • Journal Title

      細胞

      Volume: 55 (2) Pages: 36-38

    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Journal Article] Toll-like receptor signaling pathway triggered by inhibition of serpin A1 stimulates production of inflammatory cytokines by endometrial stromal cells2022

    • Author(s)
      Kusama Kazuya、Satoyoshi Ayaka、Azumi Mana、Yoshie Mikihiro、Kojima Junya、Mizuno Yumi、Ono Masanori、Nishi Hirotaka、Kajihara Takeshi、Tamura Kazuhiro
    • Journal Title

      Frontiers in Endocrinology

      Volume: 13 Pages: 966455-966455

    • DOI

      10.3389/fendo.2022.966455

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 子宮内膜間質細胞のSERPINA1発現低下がもたらすPGE2/トロンビン刺激下の炎症反応増強機構2024

    • Author(s)
      芦原美鈴
    • Organizer
      日本薬学会第144年会 3/30 (学生優秀発表賞受賞)
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 子宮内膜間質細胞におけるSERPINA1発現低下時のPGE2とトロンビンによる炎症反応の増強2023

    • Author(s)
      沖田萌亜奈
    • Organizer
      第148回日本薬理学会関東部会 6/17
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 子宮内膜症の病態機構の解明と老化に着目した治療標的の探索2023

    • Author(s)
      草間和哉
    • Organizer
      生体機能と創薬シンポジウム2023 8/24 (薬理系薬学部会奨励賞受賞)
    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Invited
  • [Presentation] 子宮内膜細胞の線維化シグナルと内膜症進展2023

    • Author(s)
      草間和哉
    • Organizer
      第97回日本薬理学会年会 公募シンポジウム 12/14
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] 子宮内膜細胞のalpha 1 antitrypsin発現低下はTLR3/4を介した炎症を増強する2022

    • Author(s)
      里吉彩華
    • Organizer
      第146回日本薬理学会関東部会 2022年6月18日
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Presentation] 子宮内膜間質細胞のSERPINA1発現低下はTLR3/4を介して炎症を増強する」2022

    • Author(s)
      草間和哉
    • Organizer
      第27回日本生殖内分泌学会学術集会 2022年12月17日-18日
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Presentation] Intracellular serpin A1 regulates inflammatory cytokines expression via toll-like receptor signaling pathway in endometrial stromal cells2022

    • Author(s)
      草間和哉
    • Organizer
      第96回日本薬理学会年会 2022年11月30日-12月3日
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Remarks] 研究室・研究内容

    • URL

      https://ps-toyaku.site/yakuri/node/110

    • Related Report
      2023 Research-status Report

URL: 

Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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