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眼圧上昇時のミクログリア起因性炎症反応の制御による神経保護の可能性

Research Project

Project/Area Number 22K09827
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 56060:Ophthalmology-related
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

石川 誠  東北大学, 医学系研究科, 大学院非常勤講師 (10212854)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 佐藤 孝太  東北大学, 医学系研究科, 助教 (50732327)
Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords緑内障 / 眼圧 / ミクログリア / 網膜神経節細胞 / 神経保護 / 眼圧上昇 / 神経保護効果 / 免疫
Outline of Research at the Start

申請者らは,「眼圧上昇によって細胞内から放出されたATP はミクログリアの P2X7 受容体に結合して, Toll 様受容体4(TLR4) を介して生成されるNLRP3 inflammasome を効率的に活性化する」との作業仮説をたて,ラットex vivo およびin vivo 緑内障モデルをもちいて仮説を検証する。さらに, TLR4 リガンドであるリポ多糖とアルファ・シヌクレイン を投与して,ミクログリアによるRGC 傷害の機序を調査する。NLRP3 inflammasome を創薬ターゲットとして,新しい機序を持つ緑内障神経保護薬の臨床開発に向けたエビデンスの構築をめざす。

Outline of Annual Research Achievements

緑内障の本態は網膜神経節細胞(RGC)の傷害であり,眼圧上昇は緑内障の発症・悪化の最も重要な危険因子である。しかし,眼圧上昇によるRGC傷害の機序は十分に解明されていない。
近年,眼圧上昇時に活性化されるミクログリアの働きが注目されている。緑内障と共通した病因が想定されているアルツハイマー病の動物実験モデルの脳において、Toll様受容体4(TLR4)を介して誘導されるNLRP3 inflammasomeが神経細胞を障害することから, RGCの傷害においてもNLRP3 inflammasomeが重要な役割を果たすと考えられている。緑内障動物実験モデルにおいても、ミクログリアとRGC傷害の関連が報告されている。
申請者らは,「眼圧上昇によって細胞内から放出されたATPはミクログリアの P2X7受容体に結合して, TLR4を介して生成されるNLRP3 inflammasome を効率的に活性化する」との作業仮説をたて,ラットex vivo緑内障モデルを用いて仮説を検証した。初めに、DNAマイクロアレイによって、眼圧上昇によって変動する遺伝子を網羅的に解析した。その結果、眼圧上昇によって、免疫・炎症に関連する遺伝子パスウェイが活性化することを確認した。さらに,網膜フラットマウント標本において、眼圧上昇によってミクログリアが増殖して、RGCが減少することを確認した。免疫電気泳動によって、NLRP3とIL-1βが眼圧上昇によって発現上昇することを確かめた。TLR4阻害薬を投与すると、眼圧上昇によるNLRP3とIL-1βの発現上昇は抑制された。しかしながら、P2X7受容体とNLRP3の関係は明らかではなかった。
現在、ミクログリアの増殖阻害役であるコロニー刺激因子阻害薬を培養液中に投与してex vivo網膜標本を加圧することによって、ミクログリアの増殖が抑制されて網膜神経節細胞の保護効果が得られるか否かを検討中である。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

申請者らは,DNAマイクロアレイによって、眼圧上昇によって変動する遺伝子を網羅的に解析して、免疫・炎症に関連する遺伝子パスウェイが活性化することを確認した。さらに,網膜フラットマウント標本において、眼圧上昇によってミクログリアが増殖して、RGCが減少することを確認した。免疫電気泳動によって、NLRP3とIL-1βが眼圧上昇によって発現上昇することを確かめた。実験は概ね順調と考えている。

Strategy for Future Research Activity

ミクログリアの増殖阻害役であるコロニー刺激因子阻害薬を培養液中に投与してex vivo網膜標本を加圧することによって、ミクログリアの増殖が抑制されて網膜神経節細胞の保護効果が得られるか否かを検討する。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (18 results)

All 2023 2022 Other

All Int'l Joint Research (1 results) Journal Article (7 results) (of which Int'l Joint Research: 3 results,  Peer Reviewed: 5 results,  Open Access: 5 results) Presentation (10 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Invited: 1 results)

  • [Int'l Joint Research] Wasington University School of Medicine(米国)

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    • Journal Title

      Glia

      Volume: 71 Issue: 11 Pages: 2609-2622

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    • Journal Title

      Journal of Glaucoma

      Volume: 32 Issue: 9 Pages: 734-737

    • DOI

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      Ninomiya T, Kunikata H, Ishikawa M, Nakazawa T.
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      Arch Clin Exp Ophthalmol.

      Volume: - Issue: 8 Pages: 1-3

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      10.1007/s00417-023-06031-2

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      Izumi Y, Ishikawa M, Nakazawa T, Kunikata H, Sato K, Covey DF, Zorumski CF.
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      Neural Regen Res.

      Volume: 18 Issue: 5 Pages: 1004-1008

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      10.4103/1673-5374.355752

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      Ishikawa M, Izumi Y, Sato-K, Sato T, Zorumski CF, Kunikata H, Nakazawa T.
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      Front. Ophthalmol.

      Volume: - Pages: 1-7

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    • Invited

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Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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