| Project/Area Number |
22K09830
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
松村 健大 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 講師 (40529369)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高村 佳弘 福井大学, 学術研究院医学系部門, 准教授 (00283193)
稲谷 大 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (40335245)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000)
Fiscal Year 2025: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
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| Keywords | 糖尿病眼合併症 / 糖尿病 / エピジェネティック |
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| Outline of Research at the Start |
申請者らは、糖尿病白内障および虚血網膜の病態においてエピジェネティックな（DNAの配列変化によらない遺伝子発現）調節機構が重要な役割を果たしていることを明らかにしており、特に糖尿病白内障においては関連する因子の阻害剤による治療効果を確認するまでに成果を上げている。
本研究では、これまでの研究や蓄積してきた知見を基盤として、水晶体以外にも糖尿病角膜や網膜といった組織において、エピジェネティック変化を解析し、糖尿病眼合併症の病態や進行に関与するメカニズムの解明を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究代表者らは、糖尿病白内障および虚血網膜の病態においてエピジェネティックな（DNAの配列変化によらない遺伝子発現）調節機構が重要な役割を果たしていることを明らかにしており、特に糖尿病白内障においては関連する因子の阻害剤による治療効果を確認するまでに成果を上げている。
本研究では、これまでの研究や蓄積してきた知見を基盤として、水晶体以外にも糖尿病角膜や網膜といった組織において、エピジェネティック変化を解析し、糖尿病眼合併症の病態や進行に関与するメカニズムの解明を目的とする。また本研究の遂行により、エピゲノム制御薬やマイクロRNAを標的としたアプローチによる、糖尿病に伴うエピゲノム微小環境の異常を制御するという新たな治療戦略基盤の確立を目指す。
最初に、糖尿病角膜症について、エピジェネティック関連因子を同定するためのモデル作成を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
糖尿病角膜症モデルの安定性についての条件検討に時間がかかったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
糖尿病角膜症モデルを用いてマイクロアレイによる遺伝子発現解析を行っていく。
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