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Elucidation of pathogenesis and development of new treatment for refractory vascular malformation syndrome by genetic analysis

Research Project

Project/Area Number 22K09849
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

長尾 宗朝  東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (00364349)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 野澤 明史  岐阜大学, 医学部附属病院, 助教 (20772106)
尾崎 峰  杏林大学, 医学部, 教授 (60372926)
青木 洋子  東北大学, 医学系研究科, 教授 (80332500)
Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Keywordsクリッペル・トレノーネイ症候群 / 脈管奇形 / 組織採取 / 遺伝子解析 / PIK3CA / 難治性脈管奇形 / PROS / PI3Kα遺伝子
Outline of Research at the Start

本研究では、主に当院形成外科および杏林大学病院形成外科に通院するKTS症例を主な対象として組織および末梢血採取を行なう。稀少疾患ではあるが、豊富な症例を抱える当院および杏林大学との共同研究により、一定数の症例数の確保は可能と考えている。
得られた組織からDNAを抽出の上、マイクロアレイを用いた網羅的遺伝子解析を行うことで、これまでに海外で報告のあるPIK3CAの変異率との違いの確認を行なうことで、アジアにおけるこの領域の遅れを取り戻すとともに、がんパネルによる機能的解析を行ない、臨床症状や組織学的変化のデータを蓄積することで、新たな治療的介入の端緒を探っていく。

Outline of Annual Research Achievements

クリッペル・トレノーネイ症候群 (KTS) は、片側の上肢または下肢のほぼ全体、またはそれ以上の範囲にわたる混合型脈管奇形(毛細血管奇形、静脈奇形、リンパ管奇形などを含む)が存在し、片側肥大を生じる疾患である。脈管奇形は、血管・リンパ管に生じる先天性の構造異常と機能障害を認め、胎児期に、血管やリンパ管に発生異常・分化異常が生じることで発症すると言われている。しかしながら、その原因については、解明されていないのが現状である。
近年、2020年に開催されたISSVA(国際血管腫学会)において、脈管奇形に関連する様々な症候群を中心に、遺伝子解析が格段と進んでいることが報告された。片側肥大を生ずる疾患をまとめて、PROS (PIK3CA-Related Over-growth Spectrum)と言った概念となってきている。本邦においては、これらの疾患に対する遺伝子解析の遅れも指摘されているのが現状であり、今回、KTSに代表される難治性脈管奇形に対する遺伝子解析による病態解明と新たな治療法開発について、
研究を進めていた。
倫理委員会の承認と、家族の同意の下、当院においてKTS患者のみならず静脈奇形などの脈管奇形の組織採取を行なっている。PIK3CAの遺伝子変異が見つかった症例もあり、さらに検体を増やしながら検討を行なっていく予定である。また、現在も、静脈奇形やリンパ管奇形はじめ、プロテウス症候群、青色ゴムまり様母斑症候群などの組織採取も順調に進んでおり、脈管奇形の全体像の解析ができることを期待している。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

倫理委員会の承認と、家族の同意の下、当院においてKTS患者や静脈奇形患者の組織採取を行なっている。その結果、PIK3CAの遺伝子変異が4例に見つかっている。その他にも、リンパ管奇形や静脈奇形においても解析を進めており、概ね順調な経過である。

Strategy for Future Research Activity

当院のみならずさらに共同研究施設である杏林大学形成外科からの検体輸送も始まっており、検体数を増やしつつ、それらの解析も進めていく。それぞれの表現型の違いなども含めた本邦における脈管奇形の総合的解析を進めていく予定である。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (7 results)

All 2023 2022

All Journal Article (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Peer Reviewed: 2 results,  Open Access: 1 results) Presentation (5 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results)

  • [Journal Article] High-flow arteriovenous malformation in the finger with transvenous ethanolamine oleate sclerotherapy using an arterial tourniquet and microballoon occlusion: A case report2023

    • Author(s)
      Tannai Hiromitsu、Oguro Sota、Nagao Munetomo、Ota Hideki、Takase Kei
    • Journal Title

      Radiology Case Reports

      Volume: 18 Issue: 5 Pages: 1973-1977

    • DOI

      10.1016/j.radcr.2023.02.048

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] 右上肢巨大動静脈奇形で大切断に至った2例2023

    • Author(s)
      長尾宗朝 玉懸美菜実 今井啓道
    • Journal Title

      形成外科

      Volume: 11 Pages: 1294-1298

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 当院におけるKlippel Trenaunay Syndrome 15症例の検討2023

    • Author(s)
      玉懸美菜実 長尾宗朝 鈴木綾乃 今井啓道 青木洋子
    • Organizer
      第19回日本血管腫血管奇形学会
    • Related Report
      2023 Research-status Report
  • [Presentation] The prospective observational study of patients with intractable venous malformation or Klippel-TrenaunaySyndrome to guide designing a proof-of-concept clinical trial for novel therapeutic intervention2022

    • Author(s)
      Kanako Kuniyeda, Taiki Nozaki, Michio Ozeki, Tadashi Nomura, Munetomo Nagao, Junko Ochi, Saya Horiuchi, TetsujiOhyama, Iori Sato, Kiyoko Kamibeppu, Kazuhiro Kanmuri, Kenji Nakamura, Fumiaki Kobayashi, Akira Tanaka, Naoto Uemura and Hiroshi Nagabukuro
    • Organizer
      ISSVA2022
    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] Four Cases of DFSP with Clinical and Pathological Diagnosis Referred as Vascular Malformation Based on Imaging Diagnosis2022

    • Author(s)
      Nariaki Takamura, Munetomo Nagao, Chieko Miura, Sakiko Fukushi, Kikuko Watanabe,Ayano Suzuki, Yoshimichi Imai
    • Organizer
      ISSVA2022
    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] クリッペル・トレノーネイ症候群の難治性混合型脈管奇形に対するシロリムス内服治療の経験2022

    • Author(s)
      長尾宗朝 福士彩記子 鈴木綾乃 三浦千絵子 松永拓 高村有慧 今井啓道
    • Organizer
      第65回日本形成外科学会総会・学術集会
    • Related Report
      2022 Research-status Report
  • [Presentation] 青色ゴムまり様母斑症候群に伴う巨大舌の治療経験2022

    • Author(s)
      長尾宗朝 松永拓 三浦千絵子 福士彩記子 鈴木綾乃 高村有慧 今井啓道
    • Organizer
      第18回日本血管腫血管奇形学会・学術集会
    • Related Report
      2022 Research-status Report

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Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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