Project/Area Number |
22K09890
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56070:Plastic and reconstructive surgery-related
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Research Institution | Keio University |
Principal Investigator |
荒牧 典子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80365311)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡部 圭介 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (50445350)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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Keywords | 肌理 / K17 / CyClinD / ケラチン / ケラチン17 |
Outline of Research at the Start |
初年度と次年度に、ノックアウトマウスを用いたin vivoとin vitroからの研究を行うことで、どの細胞でのK17やK16の発現が、肌理の形成に関与しているかを検証を行う。最終年度は論文発表に向けて行くことと並行し、瘢痕モデルマウスにK17やK16ノックイン実験を行い、どのような状況下でまたどのような手技で導入することで肌理の再生につながるかを検討し、臨床おいて肌理の再生を実現可能にするための研究を行う。
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Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、ケラチン17(K17)ノックアウトマウス(KO)を用い解析を行うことで、毛と肌理の形成の関連性およびK17がマウスの皮膚の肌理の発生過程でど のような役割を果たしているかを解析し、肌理の形成メカニズムを調べることを目的としている。今年度はK17KOマウス胎仔皮膚を用いた肌理の解析およびマ イクロアレイを行った。KOではWTに比べ肌理が浅くなる結果が認められた。既に我々が行っていたSiRNAを用いた実験結果と一致し、K17が肌理形成に重要である ことが示唆された。また、両群の表皮サンプルを用いてマイクロアレイを行った結果、いくつかの因子の差が認められた。K17は表皮細胞の細胞増殖に関与して いることが報告され、細胞増殖シグナルに着目している。そのうちの複数のカスケードについて検討中であるが、その一つにCyclinDがその候補に挙がり、K17がCyclinDの上流にあることが示唆されている。次年度はCyclinDのカスケードの他の分子も含め、より詳細な研究を行って行く予定である。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
これまでの我々が行った結果を裏付ける結果が得られ、またマイクロアレイ解析も予定通り施行できている。
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Strategy for Future Research Activity |
本年度は、カスケードの各分子に迫り、免疫染色を行い、ノックアウトマウスでの差を 検討することでメカニズムに迫る。
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