イメージング技術を利用したエナメル芽細胞分化の解明
| Project/Area Number |
22K09909
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57010:Oral biological science-related
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| Research Institution | Fukuoka Dental College |
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Principal Investigator |
進 正史 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 講師 (70549261)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
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| Keywords | エナメル芽細胞 / 歯の形成 / イメージング / 歯の発生 / 歯 / 器官形成 / 歯学 / 発生 / エナメル質 |
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| Outline of Research at the Start |
我々は歯のエナメル質形成機構を解明する目的で、エナメル芽細胞を特異的に蛍光タンパクで標識したマウスを作出した。このマウスのライブイメージングによりエナメル芽細胞のダイナミックな細胞動態や機能解析を行なっている。また、この蛍光を指標にエナメル芽細胞への分化を誘導する因子や培養法の確立を目指す。以上の研究により、歯の形成メカニズムの解明と歯再生に向けた技術開発に取り組む。
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯のエナメル質を形成するエナメル芽細胞を生きたまま解析するとともに、その分子レベルの解析を行う目的で、マウスにおいて特定の細胞を蛍光標識する方法により研究を進めた。今年度はエナメル芽細胞を標識し、かつ間葉系細胞と上皮系細胞を標識するマウスを作出しその発現パターンを確認した。
まず、作製した遺伝子改変マウスにおいて全身で間葉系細胞と上皮系細胞が各々蛍光標識できていることを確認した。次に、凍結切片を作製し、エナメル芽細胞、周囲の間葉系細胞と上皮系細胞を異なる蛍光標識により区別できていることを確認した。このマウスの胎生14.5日の口腔上皮と周囲の間葉系細胞を単離し、コラーゲンゲル中で培養した。現在はこの歯胚器官培養モデルを蛍光顕微鏡で観察することに取り組んでいる。この方法により歯の形成過程をライブイメージング観察できるようになることが予想され、今後、特にエナメル芽細胞の成熟過程を明らかにしていきたい。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
動物モデルを予定通りに作出でき、その解析を進めることができたのでおおむね順調と考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
新たに作出した動物モデルを用いて、タイムラプスイメージング技術や器官培養法により、歯の形成過程の解明を進める。
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Report
(2 results)
Research Products
(7 results)
