| Project/Area Number |
22K10277
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
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| Research Institution | Kyushu Dental College |
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Principal Investigator |
川元 龍夫 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (50323704)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
郡司掛 香織 九州歯科大学, 歯学部, 講師 (90448811)
黒石 加代子 (中尾加代子) 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (60468303)
水原 正博 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (60845402)
白川 智彦 九州歯科大学, 歯学部, 助教 (50908225)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | Apert症候群 / 上皮間葉相互作用 / 分枝形態形成 / 顎下腺 / FGFR2 |
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| Outline of Research at the Start |
Apert症候群は、頭蓋骨早期癒合症、手足の合指症を主症状とする先天性疾患である。Apert症候群患者の口腔領域においては、重度の反対咬合、開咬を呈する。またApert症候群患者では、唾液量が増加しているという所見が臨床経験から得られており、歯科矯正治療を困難にする一因となっている。
本研究ではApert症候群患者と類似した表現型を呈するApert症候群モデルマウスにおける顎下腺の形態的、機能的変化を検索することにより、Apert症候群患者における病態解明の発展および顎下腺発生における上皮間葉相互作用及び機能的影響の解明につながると考えられる。
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| Outline of Annual Research Achievements |
Apert症候群(OMIM: 101200)は頭蓋冠早期癒合症、合指症を主症状とし、線維芽細胞増殖因子2型受容体（FGFR2）の機能亢進が原因とされている。本研究は、Apert症候群様変異をノックインしたApert症候群モデルマウスの顎下腺および他の腺組織を用いて上皮間葉相互作用のメカニズムおよびFGFR2のシグナル亢進が組織の形態や機能に及ぼす影響を検索することを目的とする。方法としてApert症候群モデルマウスを用いて顎下腺の形態及び機能分析を行い、他の腺組織の形態分析を行う。現在まで、顎下腺の発生が開始する胎生13.5日のApert症候群モデルマウスの顎下腺の形態評価を行っている。胎生13.5日において細胞増殖の活性化による上皮の過形成が生じていることを確認した。また免疫染色よりApert症候群モデルマウスではFGF7とBMP4は上皮と間葉の両方に局在していた。FGF7の異所性局在によるFGFシグナルの亢進によって上皮過形成が生じていることが示唆された。また上皮の過形成に対するネガティブフィードバック機構としてBMP4が関与している可能性がある。先行研究では胎生15.5日と生後1日の顎下腺の形態解析を行い、FGFシグナル亢進による上皮の過形成を報告している。先行研究と本研究の結果より、FGFR2シグナル亢進によって胎生期から出生直後において顎下腺の形成が進行していることが示唆された。成体マウスの顎下腺について解析を行っていくため、Apert症候群モデルマウスの生存率を解析している。しかしながら、出生後数時間で死亡することが多く、解析が遅れている。今後は成体マウスを用いて唾液分泌量の計測を中心とした機能解析、形態解析を行っていく予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
胎生期の顎下腺の形態解析は概ね完了した。しかしながら、Aeprt症候群モデルマウスの生存率が低く、顎下腺の機能解析に着手出来ていないため、やや遅れているとの評価になった。今後はApert症候群モデルマウスを生後28日まで飼育し、唾液分泌量の計測を中心とした機能解析を行っていく予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在、Apert症候群モデルマウスの生存率の解析が遅れている。生後28日まで飼育を行い、ピロカルピン投与下での唾液分泌量を計測する予定である。出生後の生存確率が低い場合は、顎下腺上皮または間葉特異的にApert型を変異を有するコンディショナルマウスの作出を検討する。また形態解析として胎生期と同様にFGFシグナル関連タンパク質やAQP5の発現、細胞増殖、アポトーシスを免疫組織化学染色で明らかにしていく予定である。
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