Inhibition of scar formation by Nrf2 activating via cell-penetrating peptide

• Project/Area Number: 22K10281
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57070:Developmental dentistry-related
• Research Institution: Tsurumi University
• Principal Investigator: 勝又 裕太 鶴見大学, 歯学部, 非常勤講師 (70886423)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 遠山 俊之介 鶴見大学, 歯学部, 学部助手 (10908940) ; 和田 悟史 鶴見大学, 歯学部, 助教 (20581119) ; 菅崎 弘幸 鶴見大学, 歯学部, 准教授 (30333826) ; 石川 美佐緒 鶴見大学, 歯学部, 助教 (90582445)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2023: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
• Keywords: 瘢痕形成 / 唇顎口蓋裂 / EMT / Nrf2 / 細胞膜透過性ペプチド

Outline of Research at the Start

口唇口蓋裂は発症率が比較的高く、複数回の手術が行われる。しかしながら、手術後瘢痕は、顎顔面領域の成長に悪影響を与える。このため瘢痕の適切な回避・抑制法の確立が望まれている。本研究課題では、抗酸化ストレス酵素群のマスターレギュレーターであるNrf2を瘢痕形成部位で特異的に活性化し、酸化ストレスを消去するとEMTを妨げることができ瘢痕形成を阻止できるのではないかと仮説を立て、我々が構築した細胞膜透過性Nrf2活性化ペプチドを用いて局所的Nrf2活性化が瘢痕形成を阻止できるかについて明らかとする。口唇口蓋裂治療、さらには皮膚瘢痕の治療薬としても大きな貢献が期待できる。