ワクチン普及後に拡大した新興の多剤耐性肺炎球菌感染症制御のための分子疫学的研究
Project/Area Number |
22K10488
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 58020:Hygiene and public health-related: including laboratory approach
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Research Institution | Sapporo Medical University |
Principal Investigator |
川口谷 充代 札幌医科大学, 医学部, 講師 (70733062)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 宣道 札幌医科大学, 医学部, 教授 (80186759)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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Keywords | 肺炎球菌 / 薬剤耐性 / 肺炎球菌結合型ワクチン / 血清型 / Streptococcus 属 |
Outline of Research at the Start |
肺炎球菌結合型ワクチン導入後、ワクチンに含まれない血清型の増加と無莢膜株の出現、すなわちワクチンで予防できない血清型による肺炎球菌感染症の増加及びその薬剤耐性が世界的に問題となっている。本研究では、ワクチンの世界的普及後に拡大した新興多剤耐性非ワクチン株の分子疫学的特徴およびその薬剤耐性を明らかにする。
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Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、ワクチンで予防できない肺炎球菌の血清型の分子疫学的特徴およびその薬剤耐性を明らかにすることで、さらなる有効な新規ワクチンの開発と抗菌薬耐性問題の解決に寄与し、グローバルな肺炎球菌感染症対策に貢献することである。本年度は2020年に分離収集した小児由来肺炎球菌415株に対して、血清型の同定と14種の薬剤に対する感受性試験を行った。結果、血清型23Aが13.0%と最も多く、次いで血清型34(12.3%)、血清型15A (11.1%)等が分離され、全体の94.0%が現行のワクチンであるPCV13に含まれない血清型であった。薬剤感受性試験では、全体の37.8%がペニシリン非感受性で、ペニシリン耐性は2.4%であった。加えて血清型15A、35B、23Aの85%以上がペニシリン非感受性を示したことから、これら血清型の拡大に注視する必要があると考えられた。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度予定していた解析を終え、この研究成果を含有した論文を投稿出来たため。
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Strategy for Future Research Activity |
本年度は、新規に2023年3月より収集している肺炎球菌株に対して、解析を進めていく予定である。
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Report
(1 results)
Research Products
(6 results)