Project/Area Number |
22K11342
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 59010:Rehabilitation science-related
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Research Institution | Nagoya City University |
Principal Investigator |
青山 公紀 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (10597818)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
植木 美乃 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40467478)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
Fiscal Year 2024: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000)
Fiscal Year 2023: ¥130,000 (Direct Cost: ¥100,000、Indirect Cost: ¥30,000)
Fiscal Year 2022: ¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
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Keywords | 嚥下リハビリテーション / 脳幹直接刺激 |
Outline of Research at the Start |
嚥下困難を有する患者に対し、経頭蓋電気刺激(transcranial electric Stimulation:tES)を用いて脳幹に位置する嚥下運動のパターン中枢(central pattern generator:CPG)を直接賦活化することで、嚥下困難の根幹を改善させるリハビリテーション法を開発する。
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Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は脳幹損傷による球麻痺等、嚥下反射惹起自体が減弱してしまう病態に対し、経頭蓋電気刺激(transcranial electric Stimulation:tES)を用いて脳幹に位置する嚥下パターン中枢(central pattern generator:CPG)を直接賦活化することで、生理的な神経機構に立脚した新たなリハビリテーション法の開発を目指すものである。 最終的にはこうした脳幹に対する非侵襲的直接刺激によるリハビリテーションの優位性を明らかすることで、嚥下反射を生じるネットワークの各部位を強化し、どの様な疾患にも応用可能な普遍的な嚥下リハビリテーション法を開発したいと考えている。 研究の開始にはtESの機器の納入が必須であったが、輸入品である為国際情勢の影響及びCOVID-19の影響で当初の予定より入荷が大幅に遅延し、その為研究の開始が遅延することになった。またCOIVD-19による面会制限や診療制限もあり、対象者のリクルートに予想以上の制限が加わることとなった。 現在は機器も揃い研究体制の構築が完了したが、研究開始までに時間がかかった分、より効果が期待できる刺激プロトコルのブラッシュアップに時間を費やした。現在は機器も安定し、プロトコルも確定したこと、更にCOVID-19が感染症5類に区分変更され様々な制約が外れることから、症例の登録が進みやすくなると考えている。現時点ではまだ十分なデータは得られていないが、今後進捗を加速させるべく研究を進めていく方針である。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
研究の開始にはtESの機器の納入が必須であったが、輸入品である為国際情勢の影響及びCOVID-19の影響で当初の予定より入荷が大幅に遅延し、その為研究の開始が遅延することになった。またCOIVD-19による面会制限や診療制限もあり、対象者のリクルートに予想以上の制限が加わることとなった。
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Strategy for Future Research Activity |
研究開始までに時間がかかった分、より効果が期待できる刺激プロトコルのブラッシュアップに時間を費やした。現在は機器も安定し、プロトコルも確定したこと、更にCOVID-19が感染症5類に区分変更され様々な制約が外れることから、症例の登録が進みやすくなると考えている。現時点ではまだ十分なデータは得られていないが、今後進捗を加速させるべく研究を進めていく方針である。
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