ヒト遺伝子破壊株を用いた高LET線誘発DSBの修復とゲノム情報への影響の解析
Project/Area Number |
22K12368
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 63020:Radiation influence-related
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Research Institution | Gunma University |
Principal Investigator |
黒沢 綾 群馬大学, 大学院理工学府, 助教 (70505867)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
柴田 淳史 群馬大学, 未来先端研究機構, 准教授 (30707633)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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Keywords | DSB修復 / 高LET線 / DNA二本鎖切断修復 / 重粒子線 |
Outline of Research at the Start |
高LET(linear energy transfer: 線エネルギー付与)線は、X線などの低LET線よりも複雑な構造のDNA二本鎖切断(double-strand break: DSB)を誘発する。ヒト細胞は非相同末端連結、相同組換え、代替末端連結の3つのDSB修復経路を備えているが、高LET線誘発DSBの修復を担う経路や修復に伴うゲノム情報の変化は不明である。本研究では、高LET線誘発DSBの修復に重要な経路の選択性や修復異常によって生じる染色体異常の特徴を明らかにし、高LET線誘発DSBの修復機構研究の推進と、放射線医学や宇宙医学における個人に最適化した放射線防護の設定に貢献する。
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Outline of Annual Research Achievements |
高LET(linear energy transfer: 線エネルギー付与)線は、X線などの低LET線より も複雑な構造のDNA二本鎖切断(double-strand break: DSB)を誘発する。ヒト細胞は非相 同末端連結、相同組換え、代替末端連結の3つのDSB修復経路を備えているが、高LET線誘 発DSBの修復を担う経路や修復に伴うゲノム情報の変化は不明である。高LET線誘発DSBによる影響を明らかにするため、今年度は遺伝子破壊株の作製ならびに次年度に予定している染色体解析の実施に向けての条件検討に取り組んだ。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
HT1080細胞を用いた遺伝子破壊株の取得がやや遅れている。
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Strategy for Future Research Activity |
遺伝子破壊株を取得次第、申請書に記載した予定に従い感受性試験や染色体解析にとりかかる。
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Report
(1 results)
Research Products
(3 results)