| Project/Area Number |
22K12813
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 90120:Biomaterials-related
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
豊村 順子 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (80645630)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
石川 博 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (30089784)
大山 晃弘 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (90538232)
高岡 昇平 筑波大学, 附属病院, 医員 (30958567)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2023: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 歯の再生 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究は、培養下で歯冠や歯周組織を含む歯を再生する研究である。ヒトに応用できる方法で行うため、臨床で入手可能な細胞(抜去歯由来の歯髄、歯根膜細胞やマラッセ上皮遺残細胞)を使用する。この細胞を使い、培養下で、生体と一致した構造の歯冠の形成や歯周組織を含む歯のユニットの形成を行う。また、再現性良く行うために、歯冠の形成や歯周組織を含む歯のユニットの形成に使える細胞の選定も行う。
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| Outline of Annual Research Achievements |
臨床で入手可能な細胞を使い、歯・歯周組織様ユニットが形成されることはすでに確認できている。しかし、再現性が低いことが課題であった。そのため、歯冠形成に用いる細胞の選定を再度行った。
まず、細胞源として臨床で入手可能である歯髄細胞とマラッセ上皮遺残細胞を得るためにヒトの抜去歯から細胞を採取した。また、マラッセ上皮遺残細胞が多く存在し分離しやすいブタの抜去歯から細胞を採取した。今回はヒトの歯髄細胞とブタのマラッセ上皮遺残細胞を用いて実験を行った。
次に、歯髄細胞は象牙芽細胞に、マラッセ上皮遺残細胞はエナメル芽細胞に分化しやすい細胞を選定する。コラーゲン溶液と歯髄細胞を混和した溶液をゲル化してコラーゲンビーズを作り、ビーズの表面にマラッセ上皮遺残細胞を付着させ共培養した。この共培養で観察された構造物は、マラッセ上皮遺残細胞が立方形にきちんと配列し、その配列した細胞の上に数層の扁平細胞や細胞間隙の多い多形細胞(内エナメル上皮、中間層や星状網様の構造)が観察されたが、分泌前期エナメル芽細胞様の円柱状の細胞やマラッセ上皮遺残細胞と歯髄細胞の境に存在する象牙芽細胞様の突起の長い細胞は観察されなかった。
そのため、ビーズ内部や培養液に様々な生理活性物質を添加し、同様に観察した。しかし、分泌前期エナメル芽細胞様の円柱状の細胞やマラッセ上皮遺残細胞と歯髄細胞の境に存在する象牙芽細胞様の突起の長い細胞は観察されなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
歯冠形成に用いる細胞の選定を行ったが、分泌前期エナメル芽細胞様の円柱状の細胞やマラッセ上皮遺残細胞と歯髄細胞の境に存在する象牙芽細胞様の突起の長い細胞が観察されず、歯髄細胞とマラッセ上皮遺残細胞の相互作用の確認に時間がかかっているため
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| Strategy for Future Research Activity |
コラーゲン溶液と歯髄細胞を混和した溶液をゲル化してコラーゲンビーズを作り、ビーズの表面にマラッセ上皮遺残細胞を付着させ共培養する。今回相互作用が確認できなかったため、以前、この共培養で観察された構造物(マラッセ上皮遺残細胞は立方形にきちんと配列し、その配列した細胞の上に数層の扁平細胞や細胞間隙の多い多形細胞が観察され、内エナメル上皮、中間層や星状網様の構造)の状態になりやすいマラッセ上皮遺残細胞と歯髄細胞を選定する。その後、その細胞を用い、コラーゲン溶液と歯髄細胞を混和した溶液をゲル化してコラーゲンビーズを作り、ビーズの表面にマラッセ上皮遺残細胞を付着させたビーズを歯根膜シートで包み、歯髄細胞は象牙芽細胞に、マラッセ上皮遺残細胞はエナメル芽細胞に分化するか確認を行う。
細胞の選定が出来たら、トランスクリプトーム解析で行い相互作用がおきる細胞の共通点を確認する。また、上記で行った選定した細胞を用いて、生体と一致した構造の歯冠形成と歯周組織を含む歯のユニットの形成を行う。
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