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オペランド電気化学 SPR 分光法の深化によるアルカリ金属析出の初期過程の探求

Research Project

Project/Area Number 22K14606
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 29020:Thin film/surface and interfacial physical properties-related
Research InstitutionNational Institute of Advanced Industrial Science and Technology

Principal Investigator

橘田 晃宜  国立研究開発法人産業技術総合研究所, エネルギー・環境領域, 主任研究員 (90586546)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2023: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Keywords表面プラズモン共鳴分光法 / アルカリ金属析出機構解明 / 金属二次電池開発 / オペランド分析 / 電気化学表面プラズモン共鳴分光 / アルカリ金属析出 / オペランド測定 / オペランド電気化学界面 / 表面プラズモン共鳴 / アルカリ金属二次電池
Outline of Research at the Start

本研究課題では、電極表面におけるアルカリ金属 (リチウム・ナトリウム・カリウム) の析出過程を、オペランド電気化学 SPR (表面プラズモン共鳴) 分光法によって調査し、その初期メカニズムの学理を探求する。期間内では、スペクトルの広帯域化、光学系のデュアルビーム化、さらに測定の二次元画像化を試行する。最終的にはアルカリ金属電池の実用化に貢献する新たな知見を創出することを目指す。

Outline of Annual Research Achievements

本研究では、表面プラズモン共鳴分光法を用いた、アルカリ金属の電気化学析出メカニズムの解明を目指している。これまでに、銅薄膜が、表面プラズモン共鳴センサーと、リチウム析出用集電箔として両用できることを見出してきた。そして、数原子層レベルの極微小なリチウム析出さえも、プラズモン共鳴スペクトルのシフトから検出可能であることを明らかにしてきた。
この高いセンシング能力を活用し、リチウムイオン電池の負極表面における、金属析出挙動の解明を試みた。実証例として、高電位負極として知られているチタン酸リチウムを用いた結果、通常の銅箔集電体におけるリチウム析出条件よりも、さらに碑な電位条件下においても、金属リチウムの析出が抑制されることを明らかにした。
さらに、金属リチウム析出だけでなく、金属ナトリウムの析出に関しても調査を試み、同じ電流密度条件下における金属リチウムと金属ナトリウムの析出挙動の比較を試みた。金属析出と溶解サイクル中におけるプラズモン共鳴スペクトル変化の挙動を比較し、それぞれの系における電極/電解液界面被膜の生成と、それに基づいた金属核発生・成長メカニズムの差異に関して議論した。表面プラズモン共鳴スペクトルは、理想的な金属析出/溶解サイクルでは、共鳴周波数の赤方偏移を伴った、再現性の高い変化を示すことが予想される。しかしながら、金属ナトリウム析出において、上記スペクトルの変化は、初回サイクル以降、完全に不可逆的であり、再現しないことが明らかとなった。この傾向は金属リチウム析出とは大きく異なり、すなわち初回の析出時に生じる界面被膜が、その後のサイクルにおける金属析出に著しい影響をもたらすことが明らかとなった。以上よりアルカリ金属の種類によって、界面における金属析出挙動が大きく異なることが、表面プラズモン共鳴法によってはじめて確認された。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

これまで分光系の改良とセルの設計をメインに進めており、おおむね計画通りに進んでいる。初年度に分光ケーブルの改善を実施し、長波長帯域における高感度化を実現した。これにより金属リチウムだけでなく、金属ナトリウム析出における表面プラズモン共鳴スペクトルを、これまで以上に明瞭に捉えることが可能となった。特に定電流析出における金属ナトリウムの表面プラズモン共鳴スペクトルの変化は、金属リチウムに比べてより俊敏であるため、長波長帯域の高感度化は重要な進捗であった。さらに分光器を、これまでの反射測定用の汎用型の物から、透過測定専用の高感度仕様タイプに変更したことで、オペランド表面プラズモン測定の時間分解能を、従来の10倍以上に高めることができるようになった。これにより、これまで以上に高い電流密度条件下での電気化学測定が可能となり、金属析出の極初期の過程も極めて良好且つ鋭敏に補足できるようになった。さらに解析ソフトウェアの更新を行い、電気化学データと分光データの同期解析をより精密に行えるようになった。そのほか、セル設計の工夫に関しては、対極と作用極を、セパレータを介して対向させるような押圧セルを新たに設計し、実際の組電池に近いセル条件での電気化学測定ができるように、電気化学系を改良した。また小型ペルチェ素子と上記の電気化学セルを組み合わせることにより、測定対象としている電気化学界面の温度制御を行えるようにした。現状では温度の精密な制御は実現できていないが、常温でのアルカリ金属析出挙動だけでなく、より高温または低温での析出挙動の解明も可能な、測定仕様を整えることができた。

Strategy for Future Research Activity

当初は、ハイパースペクトルカメラを導入し、作用極における二次元金属析出分布の可視化を試みることを予定していたが、実機の導入コストが予定よりも高額になったため、下記の通り実験計画を変更し、引き続きアルカリ金属析出の初期過程の学理構築を目指す。次年度の計画としてはまず 1. 対極押圧下における金属析出挙動の調査を行う。これまでの測定では、作用極と電解液の界面はフリーな状態であり、金属析出は機械的に自由な状況下で進行しているが、実際の電池はセパレータを介して対極が押圧された状態で反応が進行する。実際の組み電池に近い状況を再現するためのセルを新たに設計し、対極として金属リチウムや正極材料の塗工電極などを用い、金属リチウム二次電池やアノードフリー二次電池を模した界面を再現する。また、その界面で生じる金属析出が、フリーな状態における金属析出とどのように異なるのかを表面プラズモン共鳴によって調査する。上記の調査を、セパレータの種類、押しつけ圧力、電解液の種類などを様々に振って調査し、安定な金属析出の実現可能性を調査する。また、上記の測定を 2. 高温または低温環境下で行い、金属析出様態、特に微小核発生のメカニズムについて、スペクトルの挙動を追跡しながら議論する。対極の押しつけ圧力・電解液の種類・セパレータの種類・温度条件といった、幅広い実験条件を網羅的に試行するのは、時間的に厳しいと思われる。この点に関しては、実際の電池の技術的な要請を鑑みつつ進める。具体的には電解液として、良好な金属析出が期待されている FSA アニオン/エーテル系や、濃厚電解質系、イオン液体系などをより重点的に調査する。またセパレータとしては不織布またはポリイミド系を調査する。アノードフリー電池に関しては、正極活物質として一般的な LiCoO2 または LiMn2O4 系を中心に、その塗工電極を対極として用いる。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2024 2023 2022

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Comparison of electrochemical lithium and sodium metal deposition: A surface plasmon resonance spectroscopy investigation2024

    • Author(s)
      Mitsunori Kitta and Kazuki Yoshii
    • Journal Title

      International Journal of Electrochemical Science

      Volume: 19 Issue: 1 Pages: 100448-100448

    • DOI

      10.1016/j.ijoes.2023.100448

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Ability of Li4Ti5O12 to suppress Li metal deposition under overpotential conditions confirmed by electrochemical surface plasmon resonance spectroscopy2023

    • Author(s)
      Mitsunori Kitta and Riki Kataoka
    • Journal Title

      International Journal of Electrochemical Science

      Volume: 18 Issue: 9 Pages: 100223-100223

    • DOI

      10.1016/j.ijoes.2023.100223

    • Related Report
      2023 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Optical Study of the Surface Film Formed during Li-Metal Deposition and Dissolution Investigated by Surface Plasmon Resonance Spectroscopy2022

    • Author(s)
      Mitsunori Kitta, Kazuki Yoshii, Kensuke Murai, and Hikaru Sano
    • Journal Title

      ACS Applied Materials & Interfaces

      Volume: 14 Issue: 24 Pages: 28370-28377

    • DOI

      10.1021/acsami.2c04978

    • Related Report
      2022 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 金属リチウムの析出・溶解に伴う電極表面皮膜の光学的変化の電気化学表面プラズモン共鳴分光法による観察2022

    • Author(s)
      橘田 晃宜、吉井 一記、村井 健介、佐野 光
    • Organizer
      2022年日本電気化学会秋季大会
    • Related Report
      2022 Research-status Report

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Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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