| Project/Area Number |
22K15313
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
向 祐志 筑波大学, 附属病院, 病院講師 (10711830)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Discontinued (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2025: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2024: ¥390,000 (Direct Cost: ¥300,000、Indirect Cost: ¥90,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
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| Keywords | dried blood spot / TDM / micro sampling / VAMS / BCR::ABL1 / chronic myeloid leukemia / Dried blood spots / BCR-ABL / チロシンキナーゼ阻害薬 / LC-MS/MS |
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| Outline of Research at the Start |
BCR-ABLチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）は、慢性骨髄性白血病（CML）治療において重要な位置づけであり、血中濃度に基づく投与設計の個別化が有用と考えられている。本研究では、dried blood spots (DBS)を検体とした来院不要なBCR-ABL TKIsの治療評価体制を構築する。具体的には、CML患者が自宅で自己指先穿刺法により作成したDBSを検体とした①薬物濃度測定体制、②治療効果の指標であるBCR-ABL mRNAの定量法および③治療耐性化の指標となるCML細胞由来のABL遺伝子キナーゼドメイン変異検出法を確立し、それらの臨床応用を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
2023年度は前年度に引き続き実施中の臨床研究（UMIN000045520）において、慢性骨髄性白血病患者が指先穿刺法で作成したdried blood spots (finger-prick DBS)の検体収集に努めた結果、35名の患者から全55件の検体を回収した。このうち、51件の検体で少なくとも1スポットは規定量の血液（20 μL）を回収できたDBSが提出された。これらの51件のDBSを用いて、DBS中チロシンキナーゼ阻害薬濃度を測定した。また、finger-prick DBSを用いた来院不要な採血法についてのアンケートを実施し、35名中15名の患者からアンケートを回収できた（回収率：42.9%）。
Finger-prick DBSからのRNA抽出ならびに精製条件を改良し、分解度の低いRNAを回収可能な条件を確立することに成功した。得られたRNAを逆転写後、Major BCR::ABL融合遺伝子を標的としたPCR法による増幅条件を確立した。また、異なるプライマーペアを用いて、ABL1遺伝子上のキナーゼドメイン配列を標的とした増幅条件を確立し、サンガーシーケンス法による配列読み取りに成功した。
逆転写反応後のcDNAを用いて、リアルタイムPCR法によるBCR::ABL1およびABL1 mRNAの定量条件の構築を試みたが、条件の最適化には至らなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究計画時の想定よりも患者登録に時間を要しており、予備検討を目的とした臨床研究の実施期間を1年間延長したことにより、研究計画全体のスケジュールをずらして対応中である。このため、「やや遅れている」と評価した。
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| Strategy for Future Research Activity |
2024年度は、BCR::ABL1 mRNA定量条件の探索に重点的にエフォートを割く。また、患者検体の各種解析を進めていく。
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