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MAIT細胞による脳血管性認知症の病態制御機構の解明と新規治療開発の基盤的研究

Research Project

Project/Area Number 22K15718
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 52020:Neurology-related
Research InstitutionUniversity of Yamanashi

Principal Investigator

中島 翔  山梨大学, 大学院総合研究部, 特任講師 (10926273)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords血管性認知症 / MAIT細胞 / 神経炎症 / 大脳白質病変
Outline of Research at the Start

脳梗塞急性期における神経炎症にMucosal-Associated-Invariant T (MAIT)細胞が関与し組織障害を惹起すること、中枢神経炎症疾患である多発性硬化症においてMAIT細胞が白質障害に重要な役割を果たすこと、さらに虚血性白質病変が血管性認知症の原因となることが既に知られている。本研究ではこれまで詳細が検討されていない血管性認知症の虚血性白質病変におけるMAIT細胞の役割を明らかにし、神経炎症の観点から血管性認知症の病態を解明する。

Outline of Annual Research Achievements

皮質下血管性認知症(多発ラクナ梗塞性認知症およびBinswanger病)患者、皮質性血管性認知症(脳アミロイドアンギオパチー)患者の選定をする際に、想定以上に外来で診断をつけられる患者数が少なく、またヒトの血液検体を用いたフローサイトメトリーを行う実験系のプロトコルが不完全で最適化のための試行実験を繰り返す必要が生じたことから研究が遅延する状況となった。トライアルの範疇ではあるが、皮質下血管性認知症患者の血液中では、健常者に比べてMAIT細胞が少なくなる傾向があること自体は見出した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

皮質下血管性認知症(多発ラクナ梗塞性認知症およびBinswanger病)患者、皮質性血管性認知症(脳アミロイドアンギオパチー)患者の選定をする際に、想定以上に外来で診断をつけられる患者数が少なく、またヒトの血液検体を用いたフローサイトメトリーを行う実験系のプロトコルが不完全で最適化のための試行実験を繰り返す必要が生じたことから研究が遅延する状況となった。またこの研究期間内に2度職場の異動を経験しており、その都度倫理委員会に申請し直す必要があるなど事前の手続きに時間を要し実験に割ける時間が短縮したことも一因となったと考えている。

Strategy for Future Research Activity

まだフローサイトメトリーにより測定できた全体数が少ないことから、より検体数を増やしてから解析をする必要がある。今後の予定としては改めてヒト血液中のデータ取得、解析を進めていくとともに、マウスの血液中におけるサイトカイン変化についても同時に進めていく予定である。

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report

URL: 

Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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