CA I ノックアウト炎症性腸疾患モデルを用いたCA I免疫療法の治療効果

• Project/Area Number: 22K15999
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Ehime University
• Principal Investigator: 丹下 和洋 愛媛大学, 医学系研究科, 助教 (10903750)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2024: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2022: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
• Keywords: 潰瘍性大腸炎 / 炎症性腸疾患 / 炭酸脱水酵素I

Outline of Research at the Start

潰瘍性大腸炎の病態に盲腸の抗原(Cecal Bacterial Antigen: CBA)が深くかかわることは以前から報告されているが、申請者らのグループは、CBAをプロテオーム解析した結果、炭酸脱水酵素I(CA I)が主要な蛋白抗原であることを同定した。本研究では、CA I-KOマウスを作成して、 腸管、糞便中に存在するCA Iの排除が、自然免疫、獲得免疫、さらには腸内環境(腸内細 菌、便pH、便中代謝産物)に及ぼす影響を評価するとともに、腸炎を誘発した同CA I-KOマウスに、CA Iを補充することにより、腸炎抑制が得られるかどうかを評価し、 CA I抗原補充療法の薬物治療効果を解明する。