| Project/Area Number |
22K16177
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
Mochimaru Takao 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 共同研究員 (60594570)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
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| Keywords | 肥満喘息 / 酸化LDL / 好酸球 / 難治性肥満喘息 |
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| Outline of Research at the Start |
喘息は慢性気道炎症によるアレルギー疾患であり、肥満は喘息の難治化因子として知られている。肥満では高頻度に低比重リポ蛋白（LDL）が高値となる脂質異常症が併存するが、LDLのアレルギー疾患、特に喘息における病的意義は解明されていない。本研究課題では酸化LDLとLOX-1がどのように喘息において影響しているかを検討することで、難治性喘息である肥満喘息の病態解明を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
Obesity is a factor that makes asthma difficult to treat, and causes resistance to inhaled steroids. Obesity frequently coexists with dyslipidemia, which results in high levels of low-density lipoprotein (LDL), but the pathological significance of LDL in allergic diseases, especially asthma, has not been elucidated. In this study, we investigated the direct effect of oxidized LDL on human eosinophils and showed that oxidized LDL promotes the adhesion response of eosinophils and activates and prolongs their survival. We demonstrated that stimulation with IL-33 and TNF-alpha increases the expression of LOX-1, a receptor for oxidized LDL, in human eosinophils.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
喘息は慢性気道炎症によるアレルギー疾患であり、肥満は喘息の難治化因子として知られている。本研究では、肥満に高度に合併する脂質異常症に注目し、酸化LDLによる好酸球への影響を検討した。本研究成果により、難治性である肥満喘息への新たな治療戦略への一助となることが期待される。
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