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クローン病特有の変化を伴う腸管膜内の自然免疫細胞内の細菌群に着目した病態解明研究

Research Project

Project/Area Number 22K16488
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 55020:Digestive surgery-related
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

関戸 悠紀  大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (00781709)

Project Period (FY) 2022-04-01 – 2025-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2022: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
KeywordsCrohn病 / CD14 / macrophage / microbiome / creeping fat / クローン病 / マイクロバイオーム
Outline of Research at the Start

今回我々はCDでは腸管粘膜を介して特定の細菌を貪食したミエロイド細胞が活性を持続させ腸管膜内のリンパ節において持続的にリンパ球を活性化する結果、そのリンパ領域の腸管に非連続性、区域性の炎症が誘導され生ずるとの仮説を立て、その検証を計画した

Outline of Annual Research Achievements

2023年度はマイルストン1)当院で実施するCD手術症例の切除腸管サンプル(炎症部・非炎症部)およびコントロールの大腸癌症例で付随的に得られる正常部切除 腸管サンプルから腸管膜およびリンパ節を摘出し、当グループの既報で報告している実験系でそれぞれのミエロイド細胞分画をフローサイトメトリーでソーティ ングしDNAを抽出するサンプル集積を完了し、マイルストン2)得られたミエロイド細胞分画内に存在する細菌DNAを16S rRNA sequencingを用いて網羅的に解析した。結果としてコンタミネーションが認められたため、実験系を確認する一方でコンタミネーションを排除した結果について検討を行なっている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

2023年度はマイルストン1)当院で実施するCD手術症例の切除腸管サンプル(炎症部・非炎症部)およびコントロールの大腸癌症例で付随的に得られる正常部切除 腸管サンプルから腸管膜およびリンパ節を摘出し、当グループの既報で報告している実験系でそれぞれのミエロイド細胞分画をフローサイトメトリーでソーティ ングしDNAを抽出するサンプル集積を完了し、マイルストン2)得られたミエロイド細胞分画内に存在する細菌DNAを16S rRNA sequencingを用いて網羅的に解析した。結果としてコンタミネーションが認められたため、実験系を確認する一方でコンタミネーションを排除した結果について検討を行なっている。

Strategy for Future Research Activity

2024年度はコンタミネーションを排除した系を再確立するとともに、得られたサンプルの系統学的解析を進め、Crohn病に特徴的な腸管膜病変の形成に関与する細菌群の同定を図る

Report

(2 results)
  • 2023 Research-status Report
  • 2022 Research-status Report

URL: 

Published: 2022-04-19   Modified: 2024-12-25  

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