| Project/Area Number |
22K16649
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56010:Neurosurgery-related
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| Research Institution | Akita University (2023)
Akita Cerebrospinal and Cardiovascular Center (2022) |
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Principal Investigator |
阿部 考貢 秋田大学, 医学系研究科, 助教 (80911221)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
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| Keywords | MCAOモデル / マウス / 脳虚血 / SMTP / 再灌流障害 / 急性期脳梗塞 / 一過性脳虚血モデル / 神経保護 / 脳卒中 / 再灌流傷害 / 血栓回収療法 / 脳保護療法 / マウス中大脳動脈閉塞モデル |
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| Outline of Research at the Start |
本研究の目的は，急性期脳梗塞に対する血栓回収療法のこれらの問題を克服すべく，1. 虚血中の脳組織保護, 2. 再灌流障害予防や, 3. 再開通後の出血予防をターゲットにした脳保護療法の開発をすることである. マウス脳虚血モデルを使用し， 形態学的な評価に加え，神経細胞死に関連したマーカーや， 脳を守る機序として働く血液脳関門(BBB)に着目した分子学的評価も行っていく. カビ由来化合物であるSMTP-44Dは血栓溶解作用を持たず， 抗炎症・抗酸化作用を持つ化合物であり， 本研究における新規治療薬としての可能性を秘めている.
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| Outline of Annual Research Achievements |
2023年度は集中的に研究できる期間があり，モデル作成から薬剤投与後の検討まで行うことができた．
モデル作成に関しては安定した，再現性のある脳梗塞モデルを作成することが可能となった．さらに再灌流障害を呈しているであろう過灌流の状態を観察することができた．治療薬として期待しているSMTP-44Dを使用した実験も当初予定していた，再灌流なしの完全閉塞モデルと再灌流モデルに対してと2通りの検証を行うことができた．
完全閉塞モデル，再灌流モデルともにSMTP-44Dは強い抗浮腫作用をもっていることがわかった．さらに再灌流モデルでも一部で脳梗塞の縮小効果が見られた．興味深い所見としては多くの症例でLSFによる過灌流抑制効果が見られたことである．
形態学的評価のみではあるが，これを基に論文報告予定である．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本実験はほぼ終了し，論文作成の段階まで進んでいるため．
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| Strategy for Future Research Activity |
今後の方針としては分子学的評価として蛍光免疫染色を追加し，再灌流障害に絞った研究を行う予定である．
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