| Project/Area Number |
22K16755
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56020:Orthopedics-related
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| Research Institution | Kindai University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 基質小胞 / 細胞外小胞 / 骨代謝 / 骨再生 / 骨粗鬆症 / 石灰化 |
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| Outline of Research at the Start |
健康寿命の延伸に向けて、骨再生治療の新たな戦略が求められている。骨芽細胞が骨基質中に分泌する細胞外小胞の一つである基質小胞（MtVs）に着目し、MtVsの投与がが骨修復遅延、骨粗しょう症、異所性石灰化に与える影響を評価・解析することにより、MtVsによる細胞間コミュニケーションを介した新たな骨代謝制御機構を提唱するとともに、本機構を標的とした革新的な骨再生治療戦略の創出を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, I aimed to elucidate the effects of matrix vesicles derived from osteoblasts on bone regeneration and the regulation of bone remodeling. The study revealed two therapeutic possibilities of matrix vesicles in bone regeneration. Firstly, local administration of matrix vesicles promoted bone regeneration by activating osteogenesis and chondrogenesis. Secondly, systemic administration of matrix vesicles restored bone fragility caused by estrogen deficiency. This study highlights the novel role of matrix vesicles in bone physiology and provides important insights for the development of medications for bone disorders and bone regeneration.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
超高齢化社会の進行を背景に骨代謝性疾患や骨再生能の低下を起因とした運動機能障害の改善が健康寿命延伸のための課題となっている。本研究により初めて明らかとなった基質小胞の骨修復・再生作用や骨脆弱化を抑制する作用は、これらの問題を解決するための糸口になる可能性がある。今後のさらなる研究により、基質小胞が有する骨再生メカニズムを明らかにすることで、同メカニズムを利用した新規骨再生治療法および骨粗鬆症薬の開発による健康長寿な社会の実現に貢献できると考える。
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