気管狭窄におけるマクロファージの役割とそのメカニズムの解明

• Project/Area Number: 22K16918
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: Kitasato University
• Principal Investigator: 木村 朱里 北里大学, 医学部, 助教 (40623137)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2023-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000); Fiscal Year 2024: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 気管狭窄 / マクロファージ

Outline of Research at the Start

本研究は気管狭窄におけるマクロファージによる線維化機構の解明を目的とする。
新規のマウス気管狭窄モデルを用いてin vivoでの線維化形成過程、薬物による線維化の阻害効果の観察が可能である。
気管狭窄におけるマクロファージの極性化のメカニズムの解明や、また極性化の阻害による線維化の抑制の検討、さらに気管内のMφとERKとの関連性の解明を目指す本研究は、独自性のある内容であり、気管狭窄の根本的な治療法の開発や、瘢痕声帯などの難治性喉頭疾患、また気管支喘息など線維化を来たす諸臓器の病態解明、治療法開発への応用も期待できる

Outline of Annual Research Achievements

創傷治癒反応において、マクロファージは炎症初期には炎症促進的に、後期には抗炎症的に作用し、反応を収束させると考えられている。 本研究では、先行研究において作成した気管狭窄モデルを使用し、気管狭窄とマクロファージの関連について実験を進めている。モデルはマウスで作成しており、電気メスにて気管前壁の焼灼を行ったのち、７日後に瘢痕形成を確認している。またあらかじめ気管切開をおくことで気道を確保し、処置後生存可能としている。
これまでに、気管熱傷後の気管内マクロファージの局在・経時変化の評価のため、焼灼７日後の気管において、Mφマーカー（Iba1抗体）を用いて免疫組織学染色を行い、局在を評価した。また同モデルにおいてMasson-Trichrome染色、抗Vimentin抗体,抗α-SMA抗体を用いて線維化を評価している。今後は、M1表面マーカー(CD68)、M2表面マーカー(CD163,CD204)抗体を用いて、M1,M2の経時的な定量評価を行う予定である。
最終的には気管狭窄におけるMφの極性化による組織の線維化機構、そしてMφにおける細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）の役割との関連の解明を目指す。