シェーグレン症候群患者へ対する新規治療方法の開発

• Project/Area Number: 22K17097
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57040:Regenerative dentistry and dental engineering-related
• Research Institution: Showa University
• Principal Investigator: 高松 弘貴 昭和大学, 歯学部, 兼任講師 (10878200)
• Project Period (FY): 2022-04-01 – 2026-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000); Fiscal Year 2024: ¥1,950,000 (Direct Cost: ¥1,500,000、Indirect Cost: ¥450,000); Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2022: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
• Keywords: DNAシークエンス / 口腔乾燥 / 唾液腺 / iPS細胞 / 唾液腺オルガノイド / シェーグレン症候群

Outline of Research at the Start

研究概要としては、重度の口腔乾燥症を発症しているシェーグレン症候群患者から末梢血に存在するCD4+ T細胞を単離し、iPS細胞を樹立することである。そして、樹立したiPS細胞からオルガノイド技術を用いて唾液腺オルガノイドを分化誘導すること目指す。

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、重度の口腔乾燥症を発症しているシェーグレン症候群患者から末梢血中のCD4+ T細胞を単離し、単離したCD4+ T細胞に対しiPS細胞の誘導に
必須の因子であるOct3/4, Sox2, c-Myc, Klf4をエピソーマルベクターを用いて遺伝子導入してiPS細胞を樹立することである。そして、樹立したiPS細胞からオ
ルガノイド技術を用いて唾液腺オルガノイドを分化誘導すること目指す。これまでシェーグレン症候群による唾液腺組織の損傷へ対しては薬剤の応用など、治療
法が限られてきた。しかし、本研究においてシェーグレン症候群由来のiPS細胞や唾液腺オルガノイドが誘導可能となれば創薬への応用の可能性に加え、傷害を
受けた腺組織の再生医療の開発へと繋がると考える。また、同時に疾患メカニズムの解明にも繋がると考えられる。
これまで末梢血を用いた実験の機会に乏しかったため、予備実験として口腔領域に症状を認めるGorlin症候群の患者から採取した末梢血を用いてPTCH1遺伝子のミスセンス変異について解析を行った。患者から採取した末梢血からRNAを抽出しcDNAを作成してDNAシークエンスを行うことでPTCH1遺伝子の発現解析を行った。結果としては目的遺伝子のDNA抽出工程に問題が考えられた。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

これまでヒト由来のサンプルを扱っての実験経験に乏しく、実験手技の習熟が必要である。

Strategy for Future Research Activity

ヒト由来のサンプルでのプライマー設計や、RNA、DNAなどの実験手技の習熟を行う。