Regulation of myocardial calcium concentration using the caged compound and patterned illumination: Toward elucidating the mechanism of arrhythmogenesis
Project/Area Number |
22K18174
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 90110:Biomedical engineering-related
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Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
Principal Investigator |
望月 健太郎 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50868768)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2022: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
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Keywords | 不整脈 / 心筋Ca / ケージド化合物 / 光パターン形成 / カルシウム過負荷 / カルシウム蛍光イメージング |
Outline of Research at the Start |
本研究では、ケージド化合物と光パターン形成技術を利用して心臓局所におけるCa2+濃度を制御し、不整脈発症機構の解明を目指す。 Ca2+過負荷による不整脈発症機構の1つとして、心筋細胞間の電気的結合性の低下による旋回性興奮伝導(リエントリー)の形成が提唱されているが、実験的な再現や検証に乏しくその機構については不明な点が多い。本研究期間内に、光パターン形成技術を搭載した光学システムとケージドCa2+を用い、心筋組織に任意の時空間条件でCa2+過負荷を生成し、リエントリーが誘発される条件を解明する。 本研究で得られる成果は、不整脈の予防や治療に新たな知見をもたらすと期待する。
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Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、ケージド化合物と光パターン形成技術を利用して心臓局所におけるCa2+濃度を制御し、Ca2+過負荷に起因する不整脈発症機構の解明を目指す。当該年度は、検証用光学システムの構築と、単離培養心筋細胞層を対象にした心筋組織内局所におけるCa2+過負荷の生成およびその前後における興奮伝導様式の変化の有無を検証した。 検証用光学システムは、紫外LED光の円形照射領域の座標と面積を制御可能な照射光学系と、マクロズーム顕微鏡を基盤とした蛍光検出系から構成され、試料面上で直径約3~9mmの円形領域に及ぶ紫外光照射と同時に、最大視野約1,500平方mm・最大画素数376x252pixels・最大撮像速度400frame/secondの条件でCa2+蛍光イメージングが可能であった。 検証用光学システムを用いて、ケージドCa2+(DMNPE-4/AM)およびCa2+濃度蛍光指示薬(Fluo-8/AM)を負荷した単離培養心筋細胞層を対象に紫外光照射を行ったところ、紫外光照射領域においてのみCa2+濃度の上昇が認められ、局所的なCa2+過負荷の生成を実験的に再現できた。また、心筋細胞層の静止期(電極刺激の非駆動下)では生成した局所Ca2+過負荷領域からのCa2+トランジエントの発生(異常興奮の発生に相当)が、また電極刺激による興奮下ではCa2+興奮伝導波が局所Ca2+過負荷領域において遅延する様子がそれぞれ認められ、局所Ca2+過負荷に伴う興奮伝導様式の変化の一部が実証された。 ケージド化合物を利用した心筋組織局所Ca2+過負荷の再現とそれに伴う興奮伝導様式の変化を捉えた本研究成果は、当該年度において国内外の学会で研究報告を行なった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当該年度における研究実施項目であった光学システムの構築と評価、および単離培養心筋細胞層を用いた局所Ca2+過負荷の生成とその前後における興奮伝導様式の変化の検証につき、それぞれ進捗が得られた。 ただし光学システムの構築については、当初の計画ではデジタルマイクロミラーデバイス(DMD)による光パターン制御機能の実装も予定していたが、当該年度における急激な円高と世界的な半導体不足などの予期せぬ事情によりDMDの納期に大幅な遅れが生じたため、やむを得ず検証用に限定した光学システムを構築して評価を進めた。 検証用光学システムを用いた場合でも、当初の達成項目として設定した心筋組織局所におけるCa2+過負荷の生成とそれに伴う興奮伝導様式の変化を実証できたため研究の遂行に大幅な遅れはなく、おおむね順調に進展していると判断する。
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Strategy for Future Research Activity |
今後の研究の推進方策は、DMDを利用した光パターン制御機能の光学システムへの実装、ラット摘出心を対象とした局所Ca2+過負荷の生成と興奮伝導様式変化の再現、および不整脈を生じるCa2+過負荷の空間的条件の探索を段階的に実施する。 光パターン制御機能の実装では、当該年度に購入したDMDを光学システムに組み込み、光パターン制御能の評価を行う。 ラット摘出心を対象とした検証では、単離培養心筋細胞層を対象として蓄積された試料条件および光学的条件を基に局所Ca2+過負荷の生成の可否と興奮伝導様式の変化の有無を調査し、必要に応じて諸条件の最適化を行う。 上記項目から得られる結果を踏まえ、ラット摘出心において不整脈が誘発される局所Ca2+過負荷の空間的な条件(領域の形状や大きさなど)を精査し、不整脈発症機構の一端の解明を目指す。
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Report
(1 results)
Research Products
(3 results)