窒素固定能力を限界まで引き出したスーパーヘテロシストの創生
| Project/Area Number |
22K19138
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Medium-sized Section 38:Agricultural chemistry and related fields
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan University |
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Principal Investigator |
得平 茂樹 東京都立大学, 理学研究科, 教授 (90548132)
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| Project Period (FY) |
2022-06-30 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | 窒素固定 / 光合成 / 窒素化合物 / シアノバクテリア / ヘテロシスト / バイオ生産 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、シアノバクテリアAnabaenaが形成する分化細胞ヘテロシストの窒素固定能力を極限まで引き上げ、現在の膨大なエネルギーを消費する工業的窒素化合物生産から、光エネルギーによる持続可能な窒素化合物のバイオ生産へと転換するゲームチェンジングテクノロジーの創出を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、シアノバクテリアの窒素固定能力を極限まで引き上げ、現在の膨大なエネルギーを消費する工業的窒素化合物生産から、光エネルギーによる持続可能な窒素化合物のバイオ生産へと転換するゲームチェンジングテクノロジーの創出を目指す。
糸状性シアノバクテリアの一種であるAnabaena sp. PCC 7120は，一部の細胞をヘテロシストと呼ばれる窒素固定に機能特化した細胞に分化させることで、光エネルギーを利用して炭酸固定と同時に窒素固定を行うことができる。ヘテロシストは光エネルギーを利用して窒素固定を行う最も優れたシステムであると言われており，このシステムを利用することで工業的アンモニア生産に依存しない革新的な窒素化合物のバイオ生産技術の確立を目指す。今年度は，ヘテロシストにおける窒素固定効率をより向上させる遺伝子改変に取り組んだ。窒素固定活性はその産物によるフィードバック阻害を受けると考えられており，過剰に窒素固定を行わせるにはそのフィードバック制御を解除する必要がある。そこで，フィードバック阻害を引き起こす窒素固定産物を速やかに他の化合物へと変換させる代謝改変を行なった。その結果，代謝経路を制御するレギュレーターを変異型に置き換えることにより，窒素固定活性を野生株の2倍に上昇させることに成功した。そして，窒素固定活性の上昇にともない，細胞内の窒素貯蔵物質量も2倍に増加した。本研究は，シアバクテリアにおいて窒素固定活性を遺伝子改変に向上させた最初の成果であり，今後の研究開発の基盤となる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
研究実施内容は当初の計画通りであるが，その成果（窒素固定活性向上への影響）は予想を超えたものであった。これまでの成果をもとに，さらなる遺伝子改変を重ねることで想定以上の進展が期待できる。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでの研究により，窒素固定産物によるフィードバック阻害を解除することで窒素固定活性が向上することが示された。フィードバック阻害の標的となる酵素は，窒素固定産物の合成経路の酵素であると考えられるため，今後合成経路にある他の酵素についてもフィードバック阻害を解除していくことでさらなる活性向上が期待できる。いくつかの酵素に関して，フィードバック阻害が報告されており，それらの酵素の改変による活性への影響を評価していく。
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Report
(2 results)
Research Products
(19 results)
