| Project/Area Number |
22K19716
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Review Section |
Medium-sized Section 59:Sports sciences, physical education, health sciences, and related fields
|
|---|
| Research Institution | University of Shizuoka |
|---|
Principal Investigator |
Miura Shinji 静岡県立大学, 食品栄養科学部, 教授 (10342932)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 友紀 静岡県立大学, 食品栄養科学部, 助教 (30908455)
林 久由 静岡県立大学, 食品栄養科学部, 准教授 (40238118)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2022-06-30 – 2024-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2023: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Fiscal Year 2022: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
|
|---|
| Keywords | リン脂質 / リモデリング / 小腸 / ラクトース / リポクオリティ / アシル基転移酵素 / 脂肪酸 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
申請者らは、アシル基転移酵素XがPCのsn-1位へのstearoyl基の導入に関与することを突き止めている。小腸では1-stearoyl-PC量が全PC量の約30%を占めること、アシル基転移酵素Xが小腸で高発現していることから、本研究では、アシル基転移酵素XによるPCのsn-1位へのstearoyl基の導入が小腸の栄養素吸収機能に不可欠であるという、これまでにない概念を検証する。
|
| Outline of Final Research Achievements |
Deletion of LPLAT7 reduced the activity of lyso PC, lyso PE, and lyso PS to introduce 18:0-CoA into the sn-1 position and the amounts of 18:0-PC, 18:0-PE, and 18:0-PS in small intestinal epithelial cells. Furthermore, PC (18:0_18:2), the major PC molecule in small intestinal epithelial cells, is a molecule with 18:0 bound to the sn-1 position, indicating that loss of LPLAT7 significantly reduced PC (18:0_18:2) levels. The increase in blood glucose levels upon lactose administration was suppressed in iKO mice. iKO mice did not show impaired glucose absorption, suggesting that this change involves a decrease in lactase activity and lactose degradation reaction.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
LPLAT7によるsn-1位へのstearoyl基(18:0)の導入が小腸の栄養素吸収機能に不可欠であるという新規概念を、in vivoモデルで検証した。責任酵素の同定、ラクトース吸収への影響について明らかにすることができた。本研究は小腸上皮細胞を題材に、“生体を構成する脂質の質”と生体機能の関係性まで踏み込んだ解析を行なった。本研究成果は、栄養学における脂質の新たな意義、新しい研究領域の開拓や新概念の提唱につながると考えられる。
|
