| Project/Area Number |
22K19943
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Medium-sized Section 90:Biomedical engineering and related fields
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
Sudo Ryo 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 教授 (20407141)
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| Project Period (FY) |
2022-06-30 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Fiscal Year 2023: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
Fiscal Year 2022: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
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| Keywords | 不均一性 / グリオーマ / グリオーマ幹細胞 |
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| Outline of Research at the Start |
グリオーマは悪性度の高い脳腫瘍の一種で新たな治療戦略の開発が求められている。グリオーマは浸潤する際に、分化細胞と未分化細胞が混在した不均一な細胞集団が形成するが、グリオーマの新たな治療法を開発するためには、この不均一性の出現メカニズムを解明する必要がある。本研究では、この不均一性を出現させる細胞分泌因子を特定し、グリオーマ幹細胞の不均一性出現メカニズムを解明する。
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| Outline of Final Research Achievements |
Glioma is a type of brain tumor with high malignant potential, and there is a need to develop new therapeutic strategies. When glioma stem cells are cultured in three-dimension, a homogeneous population of cells expressing stem cell markers is observed in the early stages of culture, but following the invasion process, a heterogeneous cell population mixed with cells expressing differentiation markers is formed. In this study, we investigated the mechanism of the emergence of this heterogeneity and identified the importance of specific receptor-mediated signals in developing new therapeutic strategies for gliomas.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
グリオーマは悪性度の高い脳腫瘍の一種であり、治療を難しくしている原因の1つにグリオーマ幹細胞に起因するがんの不均一性がある。この不均一性が出現するメカニズムを明らかにすることができれば、がんの不均一性を無くすことも可能になり、新たな治療法の開発につながる。本研究では、不均一性の出現を仲介するメカニズムの一部を明らかにした点に学術的意義があり、この発見を元にさらに研究を推進し、不均一性の出現を仲介する因子が特定されると新たな治療法の開発につながる点で社会的意義がある。
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