時間分解構造解析から解き明かすタンパク質フォールディングの制御機構

• Project/Area Number: 22K20633
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0701:Biology at molecular to cellular levels, and related fields
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 熊代 宗弘 徳島大学, 先端酵素学研究所, 特任研究員 (70965730)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000); Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: シャペロン / フォールディング / 円二色性 / 核磁気共鳴 / 過渡的構造

Outline of Research at the Start

タンパク質foldingは、アミノ酸重合体に機能を付与する普遍的かつ重要な生命イベントであるにも関わらず、その詳細な分子メカニズムは未解明である。本研究では、folding制御因子であるシャペロンに注目し、従来技術では解析困難とされていたシャペロン-基質タンパク質の過渡的複合体の時間分解構造解析を、時間分解真空紫外円二色性 (trVUVCD) 法と核磁気共鳴 (NMR) 法を相補利用した技術開発により実現する。これにより、シャペロンによるfolding制御の過程を高い時空間分解能で可視化し、folding制御の分子メカニズムの全貌を明らかにする。