Project/Area Number |
22K20712
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Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
0801:Pharmaceutical sciences and related fields
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Research Institution | Kagawa University |
Principal Investigator |
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Project Period (FY) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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Keywords | (pro)renin receptor / glioblastoma / gliomagenisis / Wnt signaling pathway / (Pro)renin receptor / 膠芽腫 / PRR抗体 |
Outline of Research at the Start |
申請者らのグループは、PRRが膠芽腫の治療標的となり得ることを証明した。臨床応用への可能性を探るため、PRR抗体を開発し、膠芽腫に対する抗腫瘍効果を検討している。PRR抗体は、ただ腫瘍増殖抑制効果を有するだけでなく、未分化な細胞であるグリオーマ幹細胞に対する抑制効果を有する可能性がある。この結果を受けて、PRRとがん幹細胞の関連を深く検討していきたいと考えている。
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Outline of Final Research Achievements |
The efficacy of PRR antibodies against GBM was investigated using human glioma cell lines and glioma stem cell lines, with each cell line showing efficacy in cell proliferation, sphere formation, apoptosis and migration. The efficacy was confirmed in each cell line in cell proliferation, sphere formation, apoptosis and migration. In vivo studies using U87MG also demonstrated tumour suppression. In addition, focusing on stemness, a correlation was found between stemness markers and PRR in pathological specimens, proving that PRR antibodies also have a suppressive effect on stemness. From these results, it was concluded that PRR antibodies could be used to treat GBM.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
PRRはWnt/β-catenin signaling pathwayの関連分子として注目されており、多くの癌種においても腫瘍抑制効果が報告されている。一方、現在腫瘍研究においてstemnessは key wordの一つである。PRRがより腫瘍増殖の根幹に関わるstemnessと関係することを示し、PRR抗体にstemnessの抑制効果があることを証明した。PPRに関わる研究の中でも、GBMにおけるstemnessとの関連は検討されておらず、学術的に意義のある結果となった。今後分子標的薬として実用化されれば、社会的もより意義のある研究であったと言える。
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