| Project/Area Number |
22K20823
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0901:Oncology and related fields
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
Abe Tomoki 神戸大学, 医学部附属病院, 医員 (90964081)
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| Project Period (FY) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | がんワクチン / レジデントメモリー / 腫瘍微小環境 / NKT細胞 / 人工知能 / イメージサイトメトリー / NKT細胞活性化ワクチン / 大腸癌 |
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| Outline of Research at the Start |
我々は独自開発した腫瘍抗原情報を導入したNKT細胞(Natural killer T細胞)活性化ワクチンを開発し、マウス腫瘍予防モデルで完全拒絶に成功した。これはワクチンにより表皮に誘導された上皮レジデントメモリーT細胞(TRM)が貢献している。本研究の目的は、このNKT細胞活性化ワクチンプラットフォームを用いて腫瘍治療モデルを構築することである。同時にこのモデルと手術検体を用いて、腫瘍内TRM細胞の動態を明らかにする。前臨床の成果を蓄積し、手術や検査で得られた患者特異的腫瘍抗原情報を生かして、術後に行う新たな癌免疫治療の開発、個別化治療の開発を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
The purpose of this project was to develop a vaccine to activate NKT cells by introducing tumor antigen information. Vaccines incorporating tumor lysate obtained directly from tumor cells as antigen information are currently being prepared. We are also establishing a new method for efficient introduction of tumor antigen using cell membrane transporting peptides. At the same time, we developed image cytometry to analyze pathological specimens using AI. We analyzed pathological slides of human rectal cancer, identified tumor cells, stromal cells, and various immune cells, evaluated the relationship between indices derived from spatial information and prognosis, and found that these indices are effective as biomarkers. In the future, we plan to use this AI to evaluate the tumor microenvironment of vaccine-treated specimens.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
われわれの新しいワクチンは、NKT細胞の活性化を介したCD8+/ CD4+ T細胞の双方の免疫応答、腫瘍から直接取得した多数の腫瘍特異抗原を標的とする抗腫瘍効果の期待、ネオアンチゲン同定の時間・コストの削減、そして樹状細胞への効率的な抗原導入、といった面で非常に有望であり、今後の製品化・臨床応用も強く期待できる。さらに将来の癌治療において、患者ごとに個別化されたアプローチの可能性が示唆され、その独自性と創造性は高い。
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