| Project/Area Number |
22K20842
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0902:General internal medicine and related fields
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | NUP98-NSD1 / 急性骨髄性白血病 / FLT3-ITD / NUP98::NSD1 |
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| Outline of Research at the Start |
急性骨髄性白血病（AML）は染色体変異や遺伝子異常などにより引き起こされる造血器疾患である。
実臨床で広く用いられているG分染法では成人AMLの約25％が正常核型を呈する。小児、成人の正常核型AMLではそれぞれ約15%、約2%にNucleoporin 98kDa (NUP98)::Nuclear receptor-binding SET domain protein 1 (NSD1)のキメラ遺伝子複合体 (図1)が検出される。
本課題は、ヒト検体を用いて予後不良のNUP98::NSD1白血病の発症機構を解明することにより新規治療法の開発につなげることを目的とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
This study identified NUP98-NSD1-positive acute myeloid leukemia from specimens which collected by the Hokkaido Leukemia Net. We next cloned NUP98-NSD1 and confirmed the full length of the vector by Sanger sequencing.
Then we transfected NUP98-NSD1 into Ba/F3, the human B-cell line, and selected it by puromycin. However, because the expression of the NUP98-NSD1 fusion protein could not be detected by immunoblotting, we tried to transduce other human cell lines.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
現在までに主だった成果は挙げられていない。
NUP98-NSD1が大きくなかなかヒト細胞株に遺伝子導入ができていないが、以前より施行している遺伝子導入法ではなく別の方法での遺伝子導入を行っており、NUP98-NSD1陽性ヒト細胞株が確立され、NUP98-NSD1陽性急性骨髄性白血病の発症機構や薬剤耐性機構が解明できれば、予後不良であるNUP98-NSD1陽性急性骨髄性白血病治療における重要な成果となりうると考える。
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