| Project/Area Number |
22K20845
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0902:General internal medicine and related fields
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
Kannaka Kento 千葉大学, 大学院薬学研究院, 助教 (60963577)
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| Project Period (FY) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | 核医学治療 / チェレンコフ光 / 光化学反応 / 放射性医薬品 / 光応答分子プローブ / F-18 / がん治療 |
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| Outline of Research at the Start |
がんの核医学治療では、放射性標識プローブのがん滞留性が重要となる。本研究では、β線などの荷電粒子線を放出する放射性核種から生じるチェレンコフ光を光化学反応の光源として利用し、光活性化能を有するがん標的放射性標識プローブががん組織に共有結合で架橋されることにより、がんに長期間滞留するというこれまでにない分子送達法を開発することを目的とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
In radio-therapy of cancer, cancer-specific accumulation and retention of radio-labeled probe are important in terms of therapeutic efficiency and side effects. In this study, we designed the molecules with reference of photo-affinity labeling technology. In consideration of the application of deep biological systems, we used Cherenkov luminescence derived from charged particles as a light source.
As a result, the progresses of photoreaction were observed under ultraviolet light irradiation, but the progression of photoreaction could hardly be confirmed under Cherenkov luminescence irradiation mixed with FDG.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
がんに対する放射性標識プローブの分子設計は、高い親和性を示す標的リガンドを利用することが多いが、標的に対して共有結合性を示す分子設計を施すことができれば、長期間の滞留性を示す可能性が非常に高い。本研究では、光に応答し分子変換される放射性標識プローブの設計に対する検討結果を示した。これらの結果は、今後の光応答性薬剤開発の参考になると考えられる。
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