Project/Area Number |
22K20888
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Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
0902:General internal medicine and related fields
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Research Institution | Okayama University |
Principal Investigator |
Senoo Satoru 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (00963026)
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Project Period (FY) |
2022-08-31 – 2024-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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Keywords | 気管支喘息 / IL-22BP / IL-22 / 喘息 / 気道過敏性 |
Outline of Research at the Start |
気管支喘息の約5-10%が重症・難治性であり、喘息患者が増悪をきたすことによる社会的損失は大きい。既存の分子標的薬が無効な症例が存在するため、新規治療が求められている。IL-22BPはIL-22のおとり受容体である。3型炎症に関連するIL-22は喘息に対して保護的な作用があり、IL-22BPが喘息を悪化させる可能性が考えられる。本研究の目的は、喘息におけるIL-22BPの役割を解明し、新規治療開発につなげることである。
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Outline of Final Research Achievements |
In order to clarify the role of IL-22BP in allergic airway response, we assessed IL-22BP-deficient mice. Airway hyperresponsiveness following HDM-induced airway inflammation was lower in IL-22BP-deficient mice compared to wild-type mice following sensitization and challenge with house dust mite (HDM). In contrast, airway inflammation including eosinophil and lymphocyte numbers in BAL fluid were not different between two strains of mice following sensitization and challenge with HDM. Thus, our data suggest that IL-22BP plays a critical role for the development of allergen-induced airway hyperresponsiveness without affecting airway inflammation.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
気管支喘息のアレルギー性気道反応、特に気道過敏性亢進は喘息の重要なフェノタイプのひとつであるがそのメカニズムについては不明な点が多い。我々の研究成果から、IL-22BPが気道過敏性亢進に促進的に働いており、IL-22BPの制御が新たな喘息治療として有用である可能性が示唆された。
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