B細胞機能障害に着目したCOPD増悪の炎症病態の解析

• Project/Area Number: 22K20913
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0903:Organ-based internal medicine and related fields
• Research Institution: Nara Medical University
• Principal Investigator: 谷村 和哉 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (10852155)
• Project Period (FY): 2022-08-31 – 2024-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2022)
• Budget Amount: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000); Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: COPD / COPD増悪 / B細胞 / 炎症

Outline of Research at the Start

慢性閉塞性肺疾患(COPD)増悪は呼吸器病変、全身併存症の進行を加速させる。広く用いられるステロイドはだけでは併存症進行予防と炎症の制御が不十分とはいえず、新たな抗炎症アプローチが望まれる。本研究ではB細胞の抗体産生能低下、抑制性サイトカイン産生能異常に起因する炎症制御障害がCOPD増悪の炎症病態に寄与するとの仮説を検証する。COPD患者の血清バイオマーカー解析、末梢血中B細胞を用いたin vitroの刺激培養系、COPD増悪マウスモデルを通じ、COPD増悪の非好酸球性炎症病態の評価、病態改善に繋がる治療標的の同定を目的とする。