Development of molecular targeted therapeutic measures against canine babesiosis

• Project/Area Number: 22KF0016
• Project/Area Number (Other): 22F21395 (2022)
• Research Category: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• Allocation Type: Multi-year Fund (2023); Single-year Grants (2022)
• Section: 外国
• Review Section: Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
• Research Institution: Obihiro University of Agriculture and Veterinary Medicine
• Principal Investigator: 玄 学南 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 教授 (10292096)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): EL-SAYED SHIMAA 帯広畜産大学, 原虫病研究センター, 外国人特別研究員
• Project Period (FY): 2023-03-08 – 2024-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2023)
• Budget Amount: ¥2,300,000 (Direct Cost: ¥2,300,000); Fiscal Year 2023: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000); Fiscal Year 2022: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
• Keywords: 犬バベシア症 / 治療法 / トランスポーター / 分子標的

Outline of Research at the Start

研究概要は下記の通りである。１）Babesia gibsoni感染赤血球における物質輸送に関与する虫体由来トランスポーター（虫体生存に必須）遺伝子を特定する。２）デヒドロアスコルビン酸（DHL）とキトサ（CSN）を結合したナノ粒子を構築する。３）DHL-CSN粒子にB. gibsoni物質輸送分子を標的としたsiRNAを搭載し、虫体感染赤血球表面に局在しているグルコース輸送体（GLUT1）により細胞内に輸送させる。４）細胞内に輸送されたsiRNAが標的遺伝子の転写産物を破壊し、虫体が死滅させる。

Outline of Annual Research Achievements

犬バベシア症（Babesia gibsoni感染症）は、日本を含むアジア地域に広く流行している。マダニにより媒介され、重度の貧血を主徴とする。しかしながら、いまだに有効な治療薬やワクチンは開発されていないのが現状である。そこで、本研究では犬バベシア症に対する分子標的治療 法の開発を目指す。当該年度に得られた成果は下記の通りである。１）B. gibosoniのゲノムデータベースより、トランスポーター遺伝子（ATPaseトランスポーターなど）を特定し、クロニングした。２）デヒドロアスコルビン酸（DHL）とキトサン（CSN）を結合したナノ粒子を構築した。３）DHL-CSN粒子にB. gibsoni物質輸送分子を標的としたsiRNAを搭載し、犬赤血球内への輸送を確認した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当初の計画通りに進展し、所期の結果が得られたため。

Strategy for Future Research Activity

今後、標的分子の阻害による殺虫体作用を検討する。