Project/Area Number |
22KF0138
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Project/Area Number (Other) |
21F51326 (2021-2022)
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Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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Allocation Type | Multi-year Fund (2023) Single-year Grants (2021-2022) |
Section | 外国 |
Review Section |
Basic Section 37010:Bio-related chemistry
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Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
Principal Investigator |
上野 隆史 東京工業大学, 生命理工学院, 教授 (70332179)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
PAN TIEZHENG 東京工業大学, 生命理工学院, 外国人特別研究員
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Project Period (FY) |
2023-03-08 – 2024-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥2,200,000 (Direct Cost: ¥2,200,000)
Fiscal Year 2023: ¥500,000 (Direct Cost: ¥500,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000)
Fiscal Year 2021: ¥600,000 (Direct Cost: ¥600,000)
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Keywords | 人工光合成 / FDH / 多角体 / 細胞内タンパク質結晶 / 固体バイオ触媒 / タンパク質結晶 |
Outline of Research at the Start |
The purpose of the proposed research is todevelop an enzyme-coupled artificial photosynthesissystembased on hybrid protein cryst als. We will encapsulate the enzyme formate dehydrogenase (FDH) and a bimodular Rh-based photosensitizer in polyhedra crystals ( PhC) to promote a cascade process of light-induced electron transfer followed by the conversion of CO2 toformic acid.
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Outline of Annual Research Achievements |
外来酵素としてのFDHのPhCへの組込みと最適化を行なった。具体的には、野生型Bombyx mori CPV多面体モノマー(PhM)を、連結した中空スペースを形成する残基欠損変異体へと工学的に変換した。PhCの多孔性ネットワークを拡張することによって高い外来分子内包化能を実現しました。次に、カプセル化のためのシグナルタグとして、PhMのN末端の30残基からなるヘリックスであるH1に、外来酵素FDHを融合させた。最後に、PhMとH1-FDHを大腸菌で共発現・共結晶化し、H1-FDHを含む多面体変異体結晶を形成した。その結果、ハイブリッドタンパク質結晶の工学的作製が可能となり、天然のFDHと有機光増感剤エオシンYの両方をカプセル化することに成功し、人工光合成用のハイブリッド固体触媒を実現した。この細胞内共晶化により、FDHの精製も容易となり、固定化後も遊離酵素と比較して高い 触媒活性を維持することができました。また、PhCsの多孔質構造により、エオシンYに浸漬することで、カスケード反応による人工光合成活性を付与することが実現した。
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