| Project/Area Number |
22KJ1083
|
|---|
| Project/Area Number (Other) |
22J21672 (2022)
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
|
| Allocation Type | Multi-year Fund (2023)
Single-year Grants (2022) |
|---|
| Section | 国内 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 39040:Plant protection science-related
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
鈴木 拓海 東京大学, 農学生命科学研究科, 特別研究員(DC1)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2023-03-08 – 2025-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
|
| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 2024: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2023: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2022: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
|
|---|
| Keywords | 植物ウイルス / 植物保護 / 抵抗性遺伝子 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
流通のグローバル化により、新興ウイルス病害の蔓延リスクは高まっているが、従来の抵抗性育種は膨大な時間と労力を要する。ポテックスウイルス抵抗性遺伝子JAX1は、ウイルスの複製酵素を標的とし、ウイルスの増殖を抑制する。複製酵素はあらゆるRNAウイルスに保存される必須タンパク質であるため、JAX1の結合特性を改変することで抵抗性の標的を変化させ、個々のウイルスに対する新規抵抗性遺伝子を創出することが期待される。本研究では、JAX1をモデルとして、分子進化工学的手法による機能改変を行い、従来の抵抗性育種では実現できなかった新規ウイルス抵抗性品種の作出を目指す。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
抵抗性品種の利用は植物ウイルス病の重要な防除手段の一つである。しかし、既存ウイルスの変異や新種ウイルスの出現によりこれらの抵抗性は打破される可能性がある。一方、抵抗性品種の作出は長期の育種段階を経る必要があり、変異ウイルスや新種ウイルスに対する迅速な対応は困難である。そこで本研究では、抵抗性遺伝子JAX1をモデルとした新規抵抗性遺伝子の創出システムを開発することで迅速な新規抵抗性品種の作出を目標としている。
前年度までにJAX1が標的とするウイルスの複製酵素の標的ドメインを明らかにした。本年度は、JAX1の改変領域を限定するため、JAX1の機能領域を絞り込んだところ、ウイルスへの抵抗性にはjacalin-related lectinドメインが重要であることが明らかとなった。加えて、結合性の改変において大腸菌内での相互作用をもとに選抜を行うため、JAX1ならびに複製酵素の標的ドメインを大腸菌で発現可能なベクターにクローニングし、大腸菌で両タンパク質が発現可能かどうかを検証した。その結果、大腸菌においてはJAX１の発現は確認されたものの、標的ウイルスタンパク質の発現量は著しく低いことが明らかになった。
加えて、植物ウイルス病の防除においてはウイルス病の性状を理解し、新興ウイルスに対する診断・早期発見技術の開発が重要になる。そこで、栽培トマトにおいて広く用いられる既存の抵抗性を打破し、世界的に被害を与えているtomato mottle mosaic virusに対する高感度かつ特異的な診断技術を開発し、国際学術誌ならびに日本植物病理学会において発表した。さらに、国内で初めて発生が報告されたmirabilis crinkle mosaic virusが多年性草本植物であるヨウシュヤマゴボウに感染することで半永続的にウイルスの伝染源となる可能性を明らかにし、国際学会において発表した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
JAX1の機能領域を特定し、大腸菌内における発現は確認したものの、ウイルス複製酵素の標的ドメインの発現量が低く、本年度予定していたウイルス複製酵素に対するJAX1の結合性の改変に至らなかったため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
ウイルス複製酵素の標的ドメインの発現が低い原因の特定を試みる。その上で、コドンの最適化などにより大腸菌における発現条件を検討する。発現条件を決定した後、結合性の改変試験を実施する。
|
