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触媒的Mannich反応を基盤としたβ-アミノ-α-ケト酸の新規不斉合成法の開発

Research Project

Project/Area Number 22KJ1809
Project/Area Number (Other) 22J11542 (2022)
Research Category

Grant-in-Aid for JSPS Fellows

Allocation TypeMulti-year Fund (2023)
Single-year Grants (2022)
Section国内
Review Section Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

徳弘 佑介  京都大学, 薬学研究科, 特別研究員(DC2)

Project Period (FY) 2023-03-08 – 2024-03-31
Project Status Declined (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥1,700,000 (Direct Cost: ¥1,700,000)
Fiscal Year 2023: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2022: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
Keywords有機触媒 / 不斉反応 / Mannich反応 / α-ケト酸 / ペプチド / 重水素
Outline of Research at the Start

特殊アミノ酸の一種であるβ-アミノ-α-ケト酸は生物活性化合物の創製や脱炭酸型縮合によるペプチド合成に利用される重要な化合物であるが、その実用的な合成法は極めて少数に留まる。そこで申請者は本研究において、独自に開発した触媒的Mannich型付加反応に基づいたβ-アミノ-α-ケト酸の新規不斉合成法を開発し、従来達成困難な効率的ペプチド合成へと展開する。また、水素原子の安定同位体である重水素の特異な同位体効果を利用した分子設計について検討し、触媒-基質間の非共有結合性相互作用の制御による付加反応の立体選択性の向上や、酸性度の高いβ-アミノ-α-ケト酸に特有のエピメリ化の速度論的な抑制を試みる。

Outline of Annual Research Achievements

非天然型アミノ酸であるβ-アミノ-α-ケト酸は特徴的な生物活性や合成化学的有用性を示す。しかし、その実用的な合成法は入手容易なアミノ酸の増炭を経るキラルプール法に限られる。本年度筆者は、α-ケトカルボニル基と等価なグリオキシル酸シアノヒドリンのMannich反応を利用したβ-アミノ-α-ケト酸等価体の不斉合成法の開発と、触媒の重水素化による不斉制御に取り組んだ。いくつかの触媒を検討した結果、嵩高いアミン部位を持つチオ尿素触媒がグリオキシル酸シアノヒドリンのイミンに対する立体選択的な付加を促進することを見出した。その中でいくつかのイミンはエナミンへの異性化が問題となったが、イミンの前駆体であるα-アミドスルホンを塩基性水溶液共存下直接利用することで適用可能となり、大幅な基質適用範囲の拡大を実現した。本反応で得た付加体は銀塩による脱シアノ化を経る簡便な脱保護により非タンパク質構成アミノ酸を含む多様なβ-アミノ-α-ケト酸へと変換可能であった。またペプチド-α-ケト酸やペプチド-α-ケトアミドの合成にも応用でき、従来困難なペプチド同士のカップリングや特殊ペプチドの効率合成を可能とした。さらにDFT計算による反応遷移状態の解析を行い、チオ尿素触媒によるエナンチオ選択性とジアステレオ選択性の一挙制御に必要ないくつかの要因を明らかとした。一方、ルイス塩基部位をもついくつかの基質では立体選択性の低下が見られた。そこで上述の遷移状態解析から触媒との望まない水素結合が原因と考察し、触媒の重水素化による水素結合能の精密制御に取り組んだ。酸性プロトンを重水素置換した触媒を種々合成・評価したが、いずれも軽水素体の触媒と同等の活性を示すのみであった。重水素置換による不斉制御の実現には至らなかったものの、重水素の導入が有機触媒の機能に影響を及ぼすことなく長寿命化を可能とし得ることが示唆された。

Research Progress Status

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

Report

(1 results)
  • 2022 Annual Research Report
  • Research Products

    (4 results)

All 2023 2022

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (3 results)

  • [Journal Article] Highly Stereoselective, Organocatalytic Mannich-type Addition of Glyoxylate Cyanohydrin: A Versatile Building Block for the Asymmetric Synthesis of β-Amino-α-ketoacids2022

    • Author(s)
      Tokuhiro Yusuke、Yoshikawa Kosuke、Murayama Sei、Nanjo Takeshi、Takemoto Yoshiji
    • Journal Title

      ACS Catalysis

      Volume: 12 Issue: 9 Pages: 5292-5304

    • DOI

      10.1021/acscatal.2c00950

    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] N-クロロアミドを経由するペプチドの新規 O-S 交換反応の開発2023

    • Author(s)
      徳弘佑介、喜田魁斗、大下拓真、南條毅、竹本佳司
    • Organizer
      日本薬学会第143年会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 触媒的不斉Mannich型反応を基盤とした非天然型ペプチド化合物の合成2022

    • Author(s)
      南條毅、徳弘佑介、吉川広祐、加藤夏己、竹本佳司
    • Organizer
      第39回メディシナルケミストリーシンポジウム
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 触媒的Mannich型付加反応を基盤とするβ-アミノ-α-ケト酸の不斉合成と応用2022

    • Author(s)
      徳弘佑介、吉川広祐、村山聖、南條毅、竹本佳司
    • Organizer
      第48回反応と合成の進歩シンポジウム
    • Related Report
      2022 Annual Research Report

URL: 

Published: 2022-04-28   Modified: 2024-03-26  

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