| Project/Area Number |
22KJ2466
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| Project/Area Number (Other) |
22J20790 (2022)
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Multi-year Fund (2023)
Single-year Grants (2022) |
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| Section | 国内 |
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| Review Section |
Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
瀧澤 宣郎 九州大学, 薬学府, 特別研究員(DC1)
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| Project Period (FY) |
2023-03-08 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥2,500,000 (Direct Cost: ¥2,500,000)
Fiscal Year 2024: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2023: ¥800,000 (Direct Cost: ¥800,000)
Fiscal Year 2022: ¥900,000 (Direct Cost: ¥900,000)
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| Keywords | 癌関連線維芽細胞 / 癌・間質細胞 / 細胞間相互作用 / 癌細胞 / 腫瘍組織 / 線維化 / 癌 |
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| Outline of Research at the Start |
癌組織を充填している主要な細胞として、癌関連線維芽細胞（CAF）が存在する。このCAFは、コラーゲンや増殖因子、プロテアーゼを産生することで、癌形成を促進すると考えられてきた。しかしながら、このCAFは様々な亜集団で構成されているため、癌形成を促進させる細胞と抑制させる細胞の存在が明らかとなった。そのため、CAFを標的とした癌治療には、癌病態を促進する特定のCAF亜集団を標的とする必要がある。しかしながら、CAFの亜集団の性質の違いは、未だ殆ど明らかにはなっていない。
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| Outline of Annual Research Achievements |
癌組織を充填している主要な細胞として、癌関連線維芽細胞（CAF）が存在する。このCAFは、コラーゲンや増殖因子、プロテアーゼを産生することで、癌形成を促進すると考えられてきた。しかしながら、このCAFは様々な亜集団で構成されているため、癌形成を促進させる細胞と抑制させる細胞の存在が明らかとなった。そのため、CAFを標的とした癌治療には、癌病態を促進する特定のCAF亜集団を標的とする必要がある。しかしながら、CAFの亜集団の性質の違いは、未だ殆ど明らかにはなっていない。そこで、我々は癌を促進する新たなCAF亜集団のマーカーとなる分子を見出し、CAFを標的とした癌の新規治療法の創出を目指した。
そのために我々は以前より明らかにしていた筋線維芽細胞の特異的なマーカーとなり、線維化を促進する受容体に着目した。筋線維芽細胞はCAFと類似の細胞として知られるため、この受容体は癌病態を促進する新たなCAFのマーカーになる可能性が高い。
そこで、以前より作成していた目的受容体のノックアウトマウスを使用し、膵臓癌病態に与える影響を検討したところ、ノックアウトマウスにおいて膵臓癌腫瘍の有意な縮小が認められた。今後は、膵臓癌のCAFに発現する目的受容体が線維化に与える影響を調べる。また、目的受容体のCreERT2/td Tomatoマウスを使用して、目的受容体を発現するCAFの特徴を明らかにすると共にCAFにおける目的受容体が癌を促進するメカニズムを明らかにする予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本年度は、乳癌と同様に線維化が認められ、難治性癌として知られる膵臓癌を誘導するモデルの立ち上げに取り組んだ。この膵臓癌は乳癌に比べ、治療満足度が低い癌病態である。実際に、C57BL6由来のPan02膵臓癌細胞株をマトリゲルと共に同系統マウスの膵臓に移植することで、膵臓癌病態を誘導することができた。そこで、膵臓癌病態組織のCAFにおける目的受容体の発現を検討した。その結果、癌細胞周囲のCAFにおいて目的受容体が発現していることを明らかにした。さらに、以前より作成していた目的受容体のノックアウトマウスを使用し、膵臓癌病態に与える影響を検討した。その結果、ノックアウトマウスにおいて膵臓癌腫瘍の有意な縮小が認められた。以上のことから、当初の目的通り、目的の受容体は乳癌、膵臓癌病態において、格好の治療標的となる可能性があるため、研究はおおむね順調に進展していると考える。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまで、目的受容体が膵臓癌病態組織のCAFに発現しており、腫瘍の増殖を促進することを見出している。そこで、今後は目的受容体が癌病態の線維化に与える影響を調べ、さらに目的受容体を発現するCAFの特徴を明らかにする予定である。そのために、まず、ノックアウトマウスの膵臓癌腫瘍における線維化を評価し、目的受容体が線維化に与える影響を調べる。その後、目的受容体を発現するCAFの特徴を調べるため、膵臓癌組織からtotalのCAFを単離する系を立ち上げる。さらに、目的受容体のCreERT2/td Tomatoマウスを作成する。そして、そのマウスに膵臓癌病態を誘導して、totalのCAFを単離し、そのCAFの中でもtd Tomatoの発現により、目的受容体の発現陽性のCAFと陰性のCAFをsortingし、それぞれのCAFのRNA-seqを行う。これにより、目的受容体を発現するCAFの特徴を明らかにすると共にCAFにおける目的受容体が癌を促進するメカニズムを明らかにする予定である。
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