| Project/Area Number |
22KJ2982
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| Project/Area Number (Other) |
22J40195 (2022)
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| Research Category |
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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| Allocation Type | Multi-year Fund (2023)
Single-year Grants (2022) |
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| Section | 国内 |
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| Review Section |
Basic Section 52020:Neurology-related
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| Research Institution | Aichi Medical University |
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Principal Investigator |
岡田 梨奈 愛知医科大学, 医学部, 特別研究員(RPD)
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| Project Period (FY) |
2023-03-08 – 2025-03-31
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| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 球脊髄性筋萎縮症(SBMA) / 疾患iPS細胞 / 疾患モデルの作成 / iPS細胞 / 運動ニューロン / 神経分化・成熟 / 運動ニューロン疾患 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、iPS細胞由来運動ニューロンの分化成熟における最適な培養条件の検討を行う。また、得られた結果を活用し、球脊髄性筋萎縮症（SBMA）患者の病態により即した疾患モデルを作成し、病態の解明と新規治療につながる研究を行う。本研究では、患者由来ニューロンを用いるため、患者の病態をより忠実に再現し得ると考えられ、正確な病態解析や治療開発が可能になると考えられる。さらに、iPS細胞由来ニューロンの分化成熟過程等の解析により、発症過程や病態の詳細な検討を行い、新たな神経変性のメカニズム解明を目指す。
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまでに、iPS細胞から誘導した運動ニューロンの培養条件の最適化を行った。また、より最適化された分化誘導法を活用し、運動ニューロン疾患(球脊髄性筋萎縮症(SBMA))患者の病態に、より即した疾患モデルを作成を目指し、病態の解明につながるような研究を行っている。
運動ニューロン疾患研究でよく用いられるモデルマウスは、ヒトとの相違により、疾患モデルとして一致しない部分があった。本研究では、患者iPSから作成したニューロンを用いるため、患者の病態を、より正確に再現できる可能性がある。これにより、詳細な病態解析や治療開発につながる研究を行うことが期待される。これまでの結果を用いて、疾患iPS細胞から誘導したニューロンによる疾患モデルの作成や、さらなる解析を進めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
各種培養条件の最適化により、これまでより迅速、安定的に分化・成熟が可能になってきており、概ね順調に進捗していると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでの結果を活用し、疾患特異的iPS細胞を用いたSBMAの病態モデルの構築、疾患解析研究を進めていく。
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