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Study on the development of molecules for depressing neuropathic pain based on tertiary structure of human P2X4 receptor

Research Project

Project/Area Number 23390155
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Research Field Pain science
Research InstitutionKyushu University

Principal Investigator

UEDA Tadashi  九州大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (90184928)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) ABE Yoshito  九州大学, 大学院・薬学研究院, 准教授 (60315091)
TANAKA Hiroyuki  九州大学, 大学院・薬学研究院, 准教授 (30253470)
SHIROISH Mitsunori  九州大学, 大学院・薬学研究院, 助教 (00380527)
SAITO Hidetoshi  九州大学, 大学院・薬学研究院, 助教 (90444794)
Co-Investigator(Renkei-kenkyūsha) INOUE Kazuhide  九州大学, 大学院・薬学研究院, 教授 (80124379)
TSUDA Makoto  九州大学, 大学院・薬学研究院, 准教授 (40373394)
Project Period (FY) 2011-04-01 – 2014-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2013)
Budget Amount *help
¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000)
Fiscal Year 2013: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Fiscal Year 2012: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000)
Fiscal Year 2011: ¥10,400,000 (Direct Cost: ¥8,000,000、Indirect Cost: ¥2,400,000)
Keywords抗体 / 神経障害性疼痛 / 蛋白質工学 / P2X4受容体 / in Silicoスクリーニング
Research Abstract

We planed to develop molecules for depressing neuropathic pain involved in P2X4 receptor. Since we prepared a monoclonal antibody bound to rat P2X4 extracellular region, we planed to prepare monoclonal antibodies bound to human P2X4 extracellular regions using similar methods. Although a couple of types of monoclonal antibodies bound to human P2X4 extracellular regions were prepared, they did not have a potential to depress neuropathic pain. We newly developed the method to evaluate the interaction of a monoclonal antibody with a functionally trimeric P2X4 receptor. Using the method, it was shown that prepared monoclonal antibodies prepared in this study did not bind to a functionally trimeric P2X4 receptor, which may be the reason why monoclonal antibodies bound to human P2X4 extracellular regions did not have a potential to depress neuropathic pain.

Report

(4 results)
  • 2013 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2012 Annual Research Report
  • 2011 Annual Research Report
  • Research Products

    (17 results)

All 2014 2013 2012 2011 Other

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results) Presentation (14 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Preparation and characterization of a monoclonal antibody against the refolded and functional extracellular domain of rat P2X4 receptor.2013

    • Author(s)
      Igawa, T., Higashi, S., Abe, Y., Ohkuri, T., Tanaka, H., Morimoto, S., Yamashita, T., Tsuda, M., Inoue K., Ueda, T.
    • Journal Title

      Journal of Biochemistry,

      Volume: 153(3) Issue: 3 Pages: 275-82

    • DOI

      10.1093/jb/mvs143

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  • [Journal Article] Preparation and characterization of a monoclonal antibody against the refolded and functional extracellular domain of rat P2X4 receptor2013

    • Author(s)
      Tatsuhiro Igawa
    • Journal Title

      The Journal of Biochemistry

      Volume: 153 Pages: 275-282

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      井川達彦、阿部義人、東貞行、白石充典、津田誠、田中宏幸、井上和秀、植田正
    • Organizer
      第11回日本蛋白質科学会
    • Place of Presentation
      ホテル阪急エキスポパーク(大阪府吹田市)
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      2011-06-07
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  • [Remarks]

    • URL

      http://meneki.phar.kyushu-u.ac.jp/Protein/TOP.html

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Published: 2011-04-06   Modified: 2019-07-29  

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