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Dynamics of TIP60 complex in the network of DNA damage response signaling

Research Project

Project/Area Number 23510061
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Risk sciences of radiation/Chemicals
Research InstitutionKyoto University

Principal Investigator

IKURA TSUYOSHI  京都大学, 放射線生物研究センター, 准教授 (70335686)

Project Period (FY) 2011 – 2013
Project Status Completed (Fiscal Year 2013)
Budget Amount *help
¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Fiscal Year 2013: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000)
Fiscal Year 2012: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2011: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
KeywordsTIP60複合体 / ヒストンアセチル化 / ブロモドメイン蛋白質 / ヒストンH2AX / アセチル化 / TIP60ヒストンアセチル化酵素複合体 / DNA損傷応答
Research Abstract

We and other group have shown that TIP60 histone acetyltransferase complex regulates hyperacetylation of histone H2AX and H4 at DNA damage sites, which is crucial for the higherorder chromatin alteration. However, it remains unclear how assembly of TIP60 is regulated at DNA damage sites. We have previosuly identified the bromodomain protein, BRDX, in the purified TIP60 complex. We found that the depletion of BRDX in cells impairs the assembly of TIP60 at DNA damage sites. This finding suggest that BRDX is required for the assembly of TIP60 at DNA damage sites. Moreover, we showed that the acetylation of histone H2AX by TIP60 is required for the retention of NBS1 at DNA damage sites. Since it has been reported that TIP60 functions as anti-cancer signaling molecule, we are now investigating whether chromatin reorganization via TIP60-BRDX complex is involved in the anti-cancer signaling pathway or not.

Report

(4 results)
  • 2013 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2012 Research-status Report
  • 2011 Research-status Report
  • Research Products

    (72 results)

All 2014 2013 2012 2011 Other

All Journal Article (16 results) (of which Peer Reviewed: 8 results,  Open Access: 2 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (53 results) (of which Invited: 11 results) Book (2 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] Histone chaperone FACT regulates homologous recombination by chromatin remodeling through interaction with RNF20.2014

    • Author(s)
      Oliveira DV, Kato A, Nakamura K, Ikura T, Okada M, Kobayashi J, Yanagihara H, Saito Y, Tauchi H, Komatsu K
    • Journal Title

      J Cell Sci

      Volume: 127 Pages: 763-772

    • DOI

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    • Author(s)
      Shima H, Suzuki H, Sun J, Kono K, Shi L, Kinomura A, Horikoshi Y, Ikura T, Ikura M, Kanaar R, Igarashi K, Saitoh H, Kurumizaka H, Tashiro S
    • Journal Title

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      Volume: (Epub ahead of print)

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    • Journal Title

      Cancer Sci. 2013 Sep 5

      Volume: 104 Issue: 12 Pages: 1593-1609

    • DOI

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    • Journal Title

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      Volume: (Epub ahead of print)

    • NAID

      120005323036

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      Volume: 42(6) Issue: 6 Pages: 1951-60

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      Nishizawa H
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      Volume: 10 Issue: 5 Pages: 2237-2244

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      井倉 毅
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      横浜市 パシフィコ横浜
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      井倉 毅
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      第3回エピジェネティクス療法研究会(招待講演)
    • Place of Presentation
      東京都 ホテル ルポール麹町
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      井倉 毅
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      構造エピゲノム研究会 第4回ワークショップ(招待講演)
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      横浜市 理化学研究所
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    • Author(s)
      井倉 毅
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      神戸大学バイオシグナル研究センター
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      井倉 毅
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      広島市 広島プリンスホテル
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      横浜市 パシフィコ横浜
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      井倉 毅
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      井倉 毅
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      井倉 毅
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      井倉 毅
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      京都大学循環器内科
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      井倉 毅
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  • [Book] 遺伝情報の発現制御 -転写機構からエピジェネティクスまで-2012

    • Author(s)
      David S. Latchman (第3章翻訳、松田 俊、井倉正枝、井倉毅)
    • Total Pages
      429
    • Publisher
      メディカル・サイエンス・インターナショナル
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  • [Book] 遺伝情報の発現制御 -転写機構からエピジェネティクスまで- 著David S. Latchman(第3章翻訳、松田 俊、井倉正枝、井倉 毅)2012

    • Author(s)
      井倉 毅
    • Total Pages
      429
    • Publisher
      メディカル・サイエンス・インターナショナル
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  • [Remarks] ホームページ

    • URL

      http://house.rbc.kyoto-u.ac.jp/mutagenesis2/

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Published: 2011-08-05   Modified: 2019-07-29  

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